酸刻蚀对PBO纤维表面及结构的影响的研究

来源 :2012国际冶金及材料分析测试学术报告会(CCATM2012) | 被引量 : 0次 | 上传用户:alanhoo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文用混合强酸刻蚀PBO纤维表面,强酸比例:甲基磺酸:硫酸=1∶0/0∶1/1∶1/2∶1/1∶2,通过SEM、XPS两种分析方法分别对处理前后纤维的表面形貌、表面组成进行了表征.用单丝拔出法测试了PBO纤维的界面粘接性能,并通过测试单丝拉伸强度表征了纤维的力学性能.测试结果表明:混酸处理后表面出现了明显的沟槽和突起,PBO纤维拉伸强度有所降低,混酸2∶1处理6h的PBO纤维与环氧树脂基体的界面剪切强度比未处理的提高了27.6%,拉伸强度降低了15.9%,混酸MAS∶硫酸为1∶2处理8h的PBO纤维与环氧树脂基体的界面剪切强度比未处理的提高了37.4%,拉伸强度降低了2.5%.
其他文献
采用H-3000脉冲熔融-热导测氢分析仪对金属中氢含量进行了分析。通过不同分析条件下测定结果的对比,观察了分析功率和工作电流的变化对分析结果稳定性造成的影响。数据统计表明,在功率和电流均稳定时,仪器数据具有良好的重现性。但在实验过程中功率易保持稳定,电流却受到各种因素影响发生波动,找出影响因素并加以避免。
现在很多钢种对氮要求越来越高,快速准确测定钢中氮含量对生产冶炼具有很好的指导作用。通过改变过去采用棒样分析冶炼过程中氮含量的方式,使用光谱分析完的双厚样进行氮含量分析,在保证分析准确度情况下,减少取样送样成本和劳力,减少取样器的消耗,是个不错的节约成本的措施。
本文采用德国ELTRA ON-900氧氮分析仪提供的手动投样-间歇加热的分析模式对屑状钢铁样品中的氮进行了测定。对仪器的各项分析参数进行了选择,确定了合适的实验条件。经实验测试,应用该方法分析结果准确可靠。
液体CO2储罐属低温贮运压力容器。通过对爆炸现场的勘察,储罐设计图纸、制造和服役情况的研究,并在爆裂残骸上取样进行材料性能试验、断口分析,同时辅助以有限元分析计算、爆炸能量估算等理论计算和分析,最终判明储罐的爆炸原因。液体二氧化碳储罐爆炸系储罐焊缝在低温下低应力脆性开裂泄漏,泄漏的液体二氧化碳遇大气节流造成裂源处钢板降温使其脆性裂口进一步加大,导致大量液体二氧化碳气化,从而使储罐内液气失去平衡压力
使用CS—901B红外碳硫分析仪测定钽粉中碳元素的含量,采用纯铁、钨和少量锡粒作助熔剂,获得比较满意的分析结果。
用透射电镜和传统的X衍射定量分析钢中每种析出相是相当困难的。传统上,结合电解提取-化学分离湿法检测的物理化学法可以用来定量表征钢中的析出相。经过化学分离或选择性电解,一些不同的相可以被分离从而可以进行定量测定。但是,由于一些析出相的结构或特性很类似,用化学法就很难进行完整的分离。我们之前的研究已经证实了再双相不锈钢中σ相和x相是紧密结合并很难进行简单的化学分离。本文介绍了电解提取- Rietvel
系统研究了一种高铬高温合金的物理化学相分析方法。对3种热处理制度下的试验合金中各析出相的结构、化学组成和含量进行了测定,并对γ ′相+微量相,α-Cr相+微量相的粒度分布进行了测定,揭示了该合金中析出相在不同状态下的变化规律。该合金的析出相为:γ′、α-Cr、M23C6、Ti(C,N)、NbN等,没发现σ相析出。粒度分布结果表明,在800℃时效100小时,γ′相略有长大。
目前,通过Ti、Nb、Mo的微合金技术在TMCP工艺基础上已经获得了屈服强度超过700 MPa的钢。这么高的强度主要是因为它含有大量纳米尺寸的Ti、Nb、Mo的析出相。本文,利用Thermocalc软件计算了平衡态下的相种类。另外,分别利用扫描电镜和透射电镜分析了铸态和热轧态下钢的组织以及Ti、Nb、Mo析出相的尺寸、分布和成份变化。结果发现,经过热轧以后,直径大于120 nm的析出相长大了,而直
采用金相显微镜、扫描电镜和能谱仪对无缝钢管中非金属夹杂物的类型、形态和化学组成进行了大量的分析研究。结果表明:锰钢和铬钼无缝钢管中A类浅灰色细条状夹杂物的化学组成主要是硫化锰,部分是硫化锰+氧化物、硫化锰+氮化物的复合夹杂;B类深灰色链条状夹杂物的化学组成主要是铝酸钙,部分是铝酸钙+颗粒氧化物;C类黑灰色条状夹杂物的化学组成主要是硅酸锰,部分是硅酸锰铁+硫化锰;D类和DS类黑灰色球形夹杂物的化学组
本文主要通过扫描电镜的分析方法,研究了无取向电工钢的生产过程中钙处理前后钢中非金属夹杂物的类型及数量的变化,得到了钙处理对无取向电工钢夹杂物的影响。