【摘 要】
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背景：交感神经肾上腺素能受体与血管生成密切相关.非选择性β-AR阻断剂普萘洛尔体外抑制各种内皮细胞增殖、迁移、成管,因而广泛应用于婴儿血管瘤等血管异常性疾病的治疗.
【机 构】
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广东省广州市广州军区总医院整形外科,广东广州51001
【出 处】
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全国第二十三届烧伤专业委员会学术会议
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背景：交感神经肾上腺素能受体与血管生成密切相关.非选择性β-AR阻断剂普萘洛尔体外抑制各种内皮细胞增殖、迁移、成管,因而广泛应用于婴儿血管瘤等血管异常性疾病的治疗.而非选择性α-AR拮抗剂酚妥拉明对内皮细胞乃至血管生成的作用尚不明确.本实验旨在离体条件下,观察酚妥拉明对人皮肤微血管内皮细胞、人脑微血管内皮细胞增殖、迁移、成管功能的影响,并探索其中的机制.方法：1.Westernblot检测细胞是否表达c-AR；2.CCK-8法、划痕实验和成管实验分别检测酚妥拉明对细胞增殖、迁移和成管能力的影响；3.ELISA法检测细胞内和上清VEGF、细胞膜上VEGFR-2的变化；4.Westemblot检测细胞Ang2和Tie-2的表达情况.结果：1.2种微血管内皮细胞皆表达α 1-AR和α 2-AR；2.酚妥报明抑制2种细胞增殖、迁移和成管；3.酚妥拉明抑制细胞VEGFR-2和Ang2的表达,促进Tie-2的表达,但是对细胞VEGF表达无影响.结论：本实验首次发现微血管内皮细胞表达α 1-AR和α 2-AR,首次发现酚妥拉明对内皮细胞增殖、迁移和成管起抑制作用,以及α-AR、VEGF/VEGFR-2、Ang/Tie-2系统可能参与其中.因此,我们推断酚妥拉明很可能具有抑制内皮细胞血管生成的作用,这可能对于探索慢性难愈创面血管生成障碍以及婴儿血管瘤(包括普萘洛尔疗效差的婴儿血管瘤)的治疗方法具有重大意义.
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