【摘 要】
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环境化学品引发毒性效应的风险受到其在环境-生物介质中暴露行为的影响.相比于环境浓度或生物体内总暴露浓度而言,在描述剂量-效应关系或进行化学品生态风险评价时,分布于特定器官(如肝、肾)或组织的"靶点剂量"反映了化学品被生物体吸收、分布、代谢、排泄后的结果,与化学品的毒性效应直接相关,是化学品风险评价尤其是精准毒性评价所需的关键信息.PBTK模型将具有生理/解剖学意义的组织或器官作为单独的室，室间借助
【机 构】
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大连理工大学环境学院,大连 116024
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环境化学品引发毒性效应的风险受到其在环境-生物介质中暴露行为的影响.相比于环境浓度或生物体内总暴露浓度而言,在描述剂量-效应关系或进行化学品生态风险评价时,分布于特定器官(如肝、肾)或组织的"靶点剂量"反映了化学品被生物体吸收、分布、代谢、排泄后的结果,与化学品的毒性效应直接相关,是化学品风险评价尤其是精准毒性评价所需的关键信息.PBTK模型将具有生理/解剖学意义的组织或器官作为单独的室，室间借助血液循环定量关联，可预测化学品在生物基质(如血液、尿液等)内浓度随时间的变化。该模型可进一步实现高-低剂量、体内-体外、跨物种外推以及生物蓄积性(BCF)评价等功能，从而满足化学品风险评价与管理的需求。
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