【摘 要】
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肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是临床少见的肺部疾病,1958年Rosen等首次报告本病,全世界仅有330例报告,其病因及发病机制一直未明。PAP主要表现为咳嗽
【机 构】
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四川大学华西医院呼吸内科结核病房 610041
【出 处】
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中华医学会2008年全国结核病学术会议
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肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是临床少见的肺部疾病,1958年Rosen等首次报告本病,全世界仅有330例报告,其病因及发病机制一直未明。PAP主要表现为咳嗽、进行性呼吸困难、呼吸音降低,胸部影像表现呈多样化,可归纳为:地图样表现、碎石路样表现、肺实变样表现、肺水肿样表现及肺间质纤维化样表现；确诊靠病理检查结果。主要病理改变为肺泡腔内充满大量的过碘酸雪夫(PAS)反应阳性的蛋白样物质,含有大量脂质。支气管肺泡灌洗(BAL)仍是迄今唯一有效的诊断和治疗方法。2007年10月某院收治了1例肺泡蛋白沉着症合并肺结核的病人并行纤维支气镜(以下简称:纤支镜)灌洗治疗，本文现将护理体会进行总结。
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