纳米纤维素超声法制备及增强聚乙烯醇薄膜

来源 :第五届全国生物质材料科学与技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lanrong
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以硫酸盐漂白阔叶浆(BHKP)为原料采用化学预处理结合高强超声法制备出长丝状纳米纤维素(NCFs)。并以NCFs作为增强剂所制备出光透明的聚乙烯醇(PVA)复合薄膜材料。通过SEM,TG-DTG,XRD等方法对所制备的NCFs进行了表征。结果表明,所制备的NCFs的直径为20-100rim,长度约500μin。与BHKP相比,由于在碱处理的过程中半纤维素的去除,NCFs的结晶度和热稳定性提高。与纯PVA相比,当NCFs填加量为4%时,PVA复合材料的拉伸强度和杨氏模量分别为纯PVA的1.86和1.63倍,同时其光透过率为75%,既能够保证复合膜材料的增强效果,同时还保持了良好的透光性。
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通过引入“潜在移除度”,本文对高沸醇处理过程中木素和半纤维素溶出的假一级动力学模型进行修正。经最小二乘法拟合后发现,木素溶出的模型预测值与实验值之间相关系数的平方达98%,指前因子和反应的活化能分别为7.5×1011和105.0kJ/mol,1,4-丁二醇(HBS)的反应级数为0.6604,且木素的潜在溶出度dL与高沸醇处理的工艺条件有关;半纤维素溶出和降解为糠醛的活化能分别为128.9和124.
植物纤维原料酶水解制燃料乙醇后的剩余残渣中含有大量酶解木质素,木质素作为天然酚类物质可以替代来自化石资源的苯酚用于酚醛树脂的合成。本研究首先从燃料乙醇生产残渣中提取酶解木质素,然后将酶解素通过超声波进行活化改性,通过FoLin-CiocaLteu法测定活化效果。以超声活化的酶解木质素为原料,以高替代率替代苯酚合成酚醛树脂,测定了产物的胶合强度等性能,并以FTIR、DSC对木质素基酚醛树脂进行表征。
生物质油含水量高、含氧量高、热值低、粘度大、热不稳定和化学不稳定等特性,在一定程度上影响了其应用,必须通过精制改善其品质。本文综述了生物质油的特性以及生物质油改性精制的研究进展,包括乳化、催化裂解、催化酯化以及加氢脱氧技术,并介绍生物质油的应用领域及改性精制方向。
为了研究沙柳酚醇液化的最佳制备工艺,以苯酚和乙二醇为液化剂,稀硫酸为催化剂,对沙柳进行液化实验,研究了反应湿度、催化剂用量、液比和反应时间对液化率的影响。结果表明,对沙柳苯酚液化影响最主要的因素是反应时间,其次是液比、反应温度、催化剂用量;通过单因素试验和正交试验得到沙柳酚醇液化较适宜的液化条件是:液比为9:1,催化剂加量为10%,反应温度为160℃,反应时间为2h。
本论文以水蒸气活化制备木材液化物活性碳纤维,主要通过X,S的分析考察了活化因子(温度,水蒸气流量和时间)对木材液化物活性碳纤维表面化学性能的影响。研究结果表明,当活化温度的升高,水蒸气流量增加或活化时间的延长时,表面碳元素含量增加,氧元素减少,石墨碳逐渐转换成含氧碳官能团。总体来说,木材液化物活性碳纤维表面相对含量最高的含氧碳官能团是C-O基团,在升高温度,增加水蒸气流量或延长时间的过程中,含氧碳
采用氧化酰化法,通过共价键合反应在活性炭表面键合接枝了氨基二硫代甲酸胺分子。借助FT-IR、XPS、和元素分析研究了活性炭键合改性前后表面化学的变化规律。结果表明间该分子在活性炭表面键合时,表面元素N/C值达到6.5%,S/C值达到2.40%,样品氮元素摩尔分数达到6.35%。这表明通过氧化酰化法可以有效接枝分子,为以酰胺键进行接枝改性活性炭提供了科学依据。
本文探讨了以杉木屑为原料,乙酸钾为活化剂,采用机械力化学法辅助乙酸钾制备活性炭的可行性。利用响应面分析法,以碘吸附值为目标值,优化活性炭制备条件(包括球磨时间,活化时间和活化剂浸渍比)。根据响应面BBD设计原理,采用3因素3水平实验建立变量(即参数条件)与目标函数(即碘吸附值)的二次项模型。从实验的方差分析结果可得,机械力化学法辅助乙酸钾制备杉木基活性炭的较佳工艺条件为:球磨时间为18min,活化
本文以磷酸为助剂,采用机械力化学法制备纳米纤维素悬浮液。探讨了四个影响因素对纳米纤维素得率的影响。通过TEM,FTIR和XRD对纳米纤维素进行表征。结果表明,纳米纤维素呈棒状,并交织成网状结构,长度在200-300nm之间,宽度在20-40nm之间。纳米纤维素仍具有纤维素的基本化学结构。制备过程中纤维素由纤维素Ⅰ型转变为纤维素Ⅱ型。
以落叶松液化物合成的树脂为前驱体,以聚乙二醇(PEG)作为造孔剂,经发泡,固化以及炭化制得了蜂窝状微-介孔泡沫炭。采用SEM和低温N2吸附-脱附手段对所制备的泡沫炭进行了表征。结果表明,所制备的泡沫炭韧带和孔壁上有分布均匀的1.0~1.5 μm左右的孔窗。1.6 g PEG/20 g木粉的最佳配比下,BET比表面积可达1580.97 m3/g,孔容为0.885 cm3/g,在孔壁和韧带中有大量的微
造纸、发酵等工业处理每年会产生大量木质素剩余物,本文使用复合多元醇在催化剂作用下对木质素进行改性,将改性产物作为反应单体与二苯基亚甲基二异氰酸酯聚合形成木质素基聚氨酯发泡材料,进而制备叠层复合节能保温材料。研究了反应条件对聚合反应速率与产物保温性能的影响。结果表明,木质素的聚合速率随反应条件而变化,聚合反应活化能为34.12kJ/mol,泡沫结构均匀完整,木质素基聚氨酯叠层复合材料具有良好的节能保