注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童/青少年期常见的一种行为障碍,患病率在5％左右。一般认为,ADHD是由生物、心理和社会等多种因素所致的一种综合征。来自家族、双胞胎及收养实验的研究表明,ADHD遗传力高达75％～91％。目前,已有大量的遗传学研究致力于发现ADHD易感基因或易感位点,但各类研究存在很大的异质性、不一致性和低重复率。为方便研究者全面了解ADHD的易感基因/位点的研究现状,我们开发了首个ADHD的遗传学数据库——ADHDgene,不仅整合了从文献中挖掘的ADHD相关遗传信息,还通过连锁不平衡分析、基于通路的分析方法和基因匹配策略预测出更多与ADHD相关联的遗传因子,从而为ADHD的分子遗传学研究提供更多线索与假设。同时,为进一步方便用户挑选可靠候选基因/位点用于后继关联分析或功能研究,我们在ADHD遗传数据库基础上开发了候选基因优先级排序算法。通过结合基因表达数据、神经系统及脑区数据,建立综合的打分系统,并通过基于网络数据的随机游走模型优化打分系统参数,得到可靠排序结果。同时,在网络模型中进一步得到ADHD相关的网络模块,为ADHD的致病机制提出理论假设。