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目的：观察解郁丸治疗郁病临床疗效.方法：将郁病患者40例，用随机对照分为2组各20例，治疗组口服解郁丸治疗，对照组口服盐酸氟西汀治疗.2组疗程均为8周，于治疗0周、1周、2周、4周、8周后评定中医证候疗效、汉密顿焦虑量表(HAMD)，比较评分变化，观察其疗效和安全性.8周后对两组分值进行比较.结果：2组治疗8周后依据中医证候评分临床疗效评定标准、HAMD评分临床疗效评定标准，实验组总有效率81.35％；对照组总有效率82.91％.统计结果显示两组之间评分比较无统计学差异(P＞0.05).结论：实验组副作用少于对照组，安全性高.说明解郁丸与盐酸氟西汀疗效相当，用于治疗郁病安全有效.