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目的
讨论先天性血管环的诊断和手术治疗及影响预后的因素。
方法回顾性分析2010年1月至2013年12月收治的42例先天性血管环患儿（占同期手术患儿的1.04%）的病例资料。其中男性26例，女性16例；手术年龄24 d至6岁，平均10.7个月。包括肺动脉吊带26例，双主动脉弓10例，右位主动脉弓合并迷走左锁骨下动脉3例，肺动脉吊带合并右位主动脉弓并迷走左锁骨下动脉2例，肺动脉吊带合并左位主动脉弓并迷走右锁骨下动脉1例。38例患儿合并其他的心血管畸形。36例患儿行螺旋CT检查气道重建，23例患儿行纤维支气管镜检查，除2例气道未见异常外其余患儿均存在不同部位不同程度的气管狭窄或软化。所有患儿均行手术矫治先天性血管环，根据情况同期行心内畸形矫治手术；1例同期行气管狭窄切除并Slide成形术，1例在术后行气管内支架植入术。
结果3例患儿院内死亡（7.1%），死亡原因均为术后反复发生气管内肉芽肿形成；其余39例均顺利出院。存活患儿总体术后呼吸机辅助时间14 h（22 h）［M(QR)］，心脏ICU停留时间5 d（8 d），住院时间19 d（9 d）。肺动脉吊带患儿呼吸机辅助时间、心脏ICU术后停留时间均长于双主动脉弓患儿［23 h（123 h）比9 h（9 h），7 d（13 d）比4 d（2 d）］，但差异无统计学意义（P>0.05）；住院时间明显长于双主动脉弓患儿［23 d（9 d）比16 d（6 d）］，差异有统计学意义（χ2=10.157，P=0.006）。
结论先天性血管环早期手术治疗是安全、有效的，近期效果良好。合并的气管软化和狭窄的程度和范围是影响患儿预后的关键。