【摘 要】
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目的 研究少弱无精子症患者Y染色体微缺失差异.方法 运用多重PCR技术对来罗湖医院生殖中心就诊的314例无精症和少弱精症患者进行AZF(azoospermia factor,无精子症因子)a,b,c,d区域检测.结果 所检测的314例少弱无精子症患者中发现121例严重少弱精患者有15例AZF区域STS(sequence tag site,序列标签位点)位点的缺失,缺失发生率为12.4％; 56例无
【机 构】
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深圳市罗湖区人民医院(深圳市第五人民医院)生殖医学中心,518001
【出 处】
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广东省医学会第二次生殖医学学术会议
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目的 研究少弱无精子症患者Y染色体微缺失差异.方法 运用多重PCR技术对来罗湖医院生殖中心就诊的314例无精症和少弱精症患者进行AZF(azoospermia factor,无精子症因子)a,b,c,d区域检测.结果 所检测的314例少弱无精子症患者中发现121例严重少弱精患者有15例AZF区域STS(sequence tag site,序列标签位点)位点的缺失,缺失发生率为12.4％; 56例无精症患者有6例有AZF区域STS位点的缺失,发生率为10.7％; 112例少弱精患者有4例有AZF区域STS位点的缺失,发生率为3.6％.30例精液常规检查正常者中未发现有基因位点的缺失,正常对照组与严重少弱精症、无精症组、少弱精症组缺失发生率有显著性差异(P＜0.05);严重少弱精组与无精症组总缺失率最高,与少弱精症组比较结果有显著差异;严重少弱精症组与无精症组之间位点缺失率无显著差异.检测所发现的25例存在AZF区域STS位点的缺失的患者中17例c座(SY254、SY242、SY255、SY239)、d座(SY152)联合缺失;1例c座(SY254、SY242、SY255)、d座(SY152)联合缺失;1例为c座(SY254、SY242、SY255、SY239)、d座(SY152、SY145)联合缺失;2例为b座(SY143、SY127、SY124、SY134、SY128、SY133)缺失;2例为b座(SY143、SY127、SY124、SY134、SY128、SY133)、c座(SY254、SY242、SY255、SY239)、d座(SY152、SY143)联合缺失;2例b座(SY143)、c座(SY242、SY255、SY239)、d座(SY152、SY143)联合缺失.结论 男性少弱无精子症的发生与Y染色体微缺失的发生有显著相关性,少弱无精子症严重程度与Y染色体微缺失发生率成正相关.
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