【摘 要】
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碳糖苷结构在天然产物以及药物中广泛存在,同时碳糖苷也是合成一系列天然产物的重要中间体。相对于氧糖苷的合成,立体选择性地实现碳糖苷的合成尤其是β-碳糖苷较为困难,
【机 构】
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华中科技大学同济药学院,武汉,430030
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碳糖苷结构在天然产物以及药物中广泛存在,同时碳糖苷也是合成一系列天然产物的重要中间体。相对于氧糖苷的合成,立体选择性地实现碳糖苷的合成尤其是β-碳糖苷较为困难,因此,发展新颖的高选择性的β-碳糖苷化方法具有重要的意义。本项目基于钯催化脱羧烯丙化的原理,以3-取代烯糖为底物,在Pd(OAc)2和配体的共同作用下,实现了高区域选择性和立体选择性的β-碳糖苷的合成。这一方法不仅可以扩展到2,6-顺式二取代四氢吡喃的高选择性合成,还成功应用于天然产物aspergillide A,centrolobine,decytoppolide A及B的快速高效合成。
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