聚醚砜/环氧复合材料体系的结构演变研究

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qishanf
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  在论文中,我们观察了聚醚砜(PES)/环氧树脂的共混物的固化诱导相分离的过程和最终形态结构.根据PES含量的不同,我们得到了三种不同的结构,岛结构(w = 0.10),胶囊结构(w = 0.20)和反相相结构(w = 0.30).
其他文献
本文使用了不同官能度环氧树脂对氰酸酯基体进行共聚改性,并对比改性后氰酸酯树脂的耐热性能、介电性能以及力学性能。通过测试可得,三官能度环氧树脂DGEAC 改性氰酸酯体系的储能模量下降处温度和玻璃化温度最高,介电常数和介电损耗最小,力学性能较好。
通过在还原石墨烯表面进行重氮盐修饰合成了氨基功能化石墨烯AFGO,后以4,4-二氨基二苯醚(ODA)、3,5-二氨基苯甲酸(DABA)、二酸酐6FDA、AFGO 和GMA 为单体通过原位聚合法合成了一系列不同AFGO 添加量的光敏性聚酰亚胺/石墨烯复合材料,并通过光固化技术制备了聚酰亚胺/石墨烯光固化复合薄膜GPI/AFGOs.
由于石墨烯具有优异的力学和电学特性,制备聚合物基石墨烯纳米复合材料的研究引起很多科研工作者的兴趣。利用石墨烯通过与苯乙烯-丙烯酸丁酯(SBA)的共聚物形成非共价键的π-π 叠合效应从而吸附在共聚物微球的表面。
氮化硼纳米片薄膜由于其高的导热系数和良好的电绝缘性能在学术界和工业界都受到了广泛的关注。但是,它的脆性和较低的强度极大地限制了其应用。在本文中,我们首先将氮化硼纳米片与尿素在水中球磨制备了一种完好保留了其面内晶型结构的改性氮化硼纳米片,从而提升其在水中的分散能力。
环境友好型的生物基熔喷非织造材料是当前发展趋势之一。聚乳酸(PLA)是目前热门的生物基材料,但耐热性和抗冲击性差、缺乏反应性基团等缺陷限制了其应用。生物基尼龙11(PA11)源自蓖麻油,具有优异的耐冲击性能和耐热性。
聚乳酸(PLA)作为热门的生物基材料,但其耐热性和抗冲击性欠佳。埃洛石纳米管(HNTs)是一种天然纳米管材料,作为填料可提高复合材料的力学和耐热性能。本文通过对HNTs 表面氨基化修饰(m-HNTs),以多单体接枝聚乳酸PLA-g-(St-co-GMA)为增容剂,采用熔融共混法反应性挤出制备了熔喷非织造用PLA/PLA-g-(St-co-GMA)/m-HNTs 复合材料,对其熔体流动性能和流变性能
由胶体晶体阵列制备的光子晶体膜机械性质较差,但是将有序排列的光子胶体阵列引入到水凝胶中,借助水凝胶优异的力学性能和良好的粘弹性,制备具有颜色的光子晶体水凝胶,不仅使光子禁带的移动更加明显,而且对外界环境的响应也更加迅速,同时避免了凝胶中光子晶体阵列的有序结构会因外界环境的改变而破坏的缺点。
本论文通过直接混合富勒烯C60 晶须(FW)/甲苯/异丙醇悬浮液和本征态聚苯胺(PANI-EB)/N-甲基-2-吡咯烷酮胶体制备了FW/PANI-EB 复合材料。 通过扫描电子显微镜(SEM)表征了复合材料的形貌,并且通过循环伏安法、恒电流充放电测试、循环寿命测试分析复合材料的电化学性能。
本文以聚碳酸酯为基体材料,选用三种TPU 对其进行改性,采用双螺杆挤出机进行熔融共混,制备出三组不同配比的PC/TPU 共混物,研究了其力学性能、热性能及微观形态结构等。结果表明,随着TPU 含量的增加,共混物的弹性模量、屈服强度、断裂伸长率均呈现先增大后减小的趋势。
近年来,通过将成本低廉,导电性能优异的炭黑(CB)粒子引入到聚乳酸(PLA)基体中来提高其导电性能和力学性能已成为PLA 改性工作的一个研究热点。众所周知,CB 在聚合物基体中具有自组装成网络的倾向,而通过热退火、施加剪切场或拉伸场、改变聚合物共混物的相形态、复合填料等手段可以对CB 的网络结构进行有效的调控,进而获得性能优异的聚合物复合材料。