重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价

来源 :第二十九届全国儿科药学学术年会暨第十届全国儿科药学中青年药师论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangxq198
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目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考. 方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日.提取符合纳入标准研究的资料并进行质量评价后,采用Cochrane RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果:本次统计共纳入13项研究,2034例患儿.Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.00001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.00001]均优于对照组(P均<0.01)、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.00001].13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中,体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较均无统计学差异,3项报道了未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余8项未报道不良反应发生情况. 结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价.
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