【摘 要】
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本试验以玉米自交系昌7-2、郑58、黑糯为试材,建立和优化了农杆菌介导玉米自交系的遗传转化体系,并探讨了影响其遗传转化效率的主要因素.结果如下:侵染培养基加入60mg/L乙酰
【机 构】
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青岛农业大学农学与植物保护学院/青岛市主要农作物种质资源创新与应用重点实验室,青岛266109
【出 处】
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2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会
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本试验以玉米自交系昌7-2、郑58、黑糯为试材,建立和优化了农杆菌介导玉米自交系的遗传转化体系,并探讨了影响其遗传转化效率的主要因素.结果如下:侵染培养基加入60mg/L乙酰丁香酮(AS)或者在伤口处滴加2μl浓度为150μ mol/L的AS能显著提高转化效率;菌液浓度0D600值为0.7,侵染培养基的pH值为5.2,浸染时间为11-12min,共培养时间为3d,共培养温度为27℃时有利于抗性植株的产生.将获得的转基因植株进行PCR检测,结果表明,外源基因已经整合进玉米基因组中.这一转化体系的优化,为进一步高效地将有用基因导入玉米优良自交系奠定了基础.
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