【摘 要】
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目的：研究α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞内主要抗氧化蛋白的表达／和活性、活性氧(ROS)以及DNA双链断裂水平变化。方法：运用Western Blot检测BEP2D细胞、
【机 构】
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中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所,北京 100088
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会全国第十三届学术会议暨第四届第5次委员会议——低碳生活与健康损害论坛
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目的：研究α粒子诱发永生化人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞内主要抗氧化蛋白的表达／和活性、活性氧(ROS)以及DNA双链断裂水平变化。方法：运用Western Blot检测BEP2D细胞、α粒子作用BEP2D后第22代细胞RH22和Q粒子作用BEP2D后恶性转化细胞系BERP35T—1内抗氧化蛋白CAT、GPX1、GPX3、Cu／Zn—SoD和Mn—SOD的表达；超氧化物歧化酶(SOD)测定试剂盒检测BEP2D、RH22和BERP35T-1细胞内总SOD(T—SOD)、铜锌-SoD(Cu／Zn—SOD)和锰-SOD(Mn-SOD)酶活力：DCFH—DA和DHE荧光探针分别标记过氧化氢(H2O2)和超氧阴离子(O2-)结合流式细胞仪检测BEP2D、RH22和BERP35T-1细胞内基础H2O2和O2-水平；中性彗星电泳法检测BEP2D、RH22以及BERP35T-1细胞内DNA双链断裂水平。结果：与BEP2D细胞相比，RH22和BERP35T-1细胞内抗氧化蛋白CAT和GPX1表达下调，GPX3、Cu／Zn—SoD和Mn—SOD表达增强;同时，T—SOD、Cu／Zn-SOD和Mn-SOD活力均显著升高。RH22和BERP35T-1细胞内基础O2-水平低于BEP2D细胞，基础H2O2和DNA双链断裂水平则高于BEP2D细胞。结论：细胞内氧化／抗氧化失衡形成氧化压力，促进DNA氧化损伤和基因组不稳定性，可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化的机制之一。
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