【摘 要】
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目的：研究人参皂苷Rg1调节LPS诱导小鼠脾T细胞免疫稳态异常的作用机制；研究人参皂苷Rg1影响LPS诱导小鼠脾细胞Gαi2和RIG-I的表达；探讨人参皂苷Rg1调节T细胞稳态异常的可能作用靶点.方法：分离小鼠脾细胞,调整浓度为2×106/ml.用LPS刺激脾细胞模拟人类溃疡性结肠炎免疫稳态失衡特征.将每只小鼠脾细胞分为LPS(-)组、LPS(+)组、LPS+人参皂苷Rg1 10ng/ml组、LP
【机 构】
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中山医院青浦分院中医科 201700
【出 处】
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中华中医药学会综合医院中医药工作委员会2016年学术年会
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目的：研究人参皂苷Rg1调节LPS诱导小鼠脾T细胞免疫稳态异常的作用机制；研究人参皂苷Rg1影响LPS诱导小鼠脾细胞Gαi2和RIG-I的表达；探讨人参皂苷Rg1调节T细胞稳态异常的可能作用靶点.方法：分离小鼠脾细胞,调整浓度为2×106/ml.用LPS刺激脾细胞模拟人类溃疡性结肠炎免疫稳态失衡特征.将每只小鼠脾细胞分为LPS(-)组、LPS(+)组、LPS+人参皂苷Rg1 10ng/ml组、LPS+人参皂苷Rg1 20ng/ml组和LPS+人参皂苷Rg1 40ng/ml组.培养72h后,收集细胞,分离脾细胞上清液,用EUSA方法检测IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α、IL-10、IL-13和IL-4含量；用western blot分析法检测脾细胞中Gαi2和RIG-I的蛋白表达.结果：(1)LPS(+)组促炎因子IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α含量比LPS(-)组显著增加,抑炎因子IL-10、IL-13和IL-4含量升高,但低于LPS+人参皂苷Rg1 10ng/ml组,LPS+Rg120ng/ml组和LPS+Rg1 40ng/ml组；与LPS(+)组比较,LPS+人参皂苷Rg1 10ng/ml组,LPS+Rg1 20ng/ml组和LPS+Rg1 40ng/ml组IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α含量减少；IL-10、IL-13和IL-4含量升高.
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