【摘 要】
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血管生成是实体瘤过度生长和转移扩散过程中的重要事件.抗血管生成剂已成为治疗癌症患者的新选择.在本研究中,我们观察了一种传统中药复方养正消积在治疗几种实体瘤(包括
【机 构】
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英国卡迪夫大学-北京大学肿瘤联合研究所,卡迪夫,英国
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血管生成是实体瘤过度生长和转移扩散过程中的重要事件.抗血管生成剂已成为治疗癌症患者的新选择.在本研究中,我们观察了一种传统中药复方养正消积在治疗几种实体瘤(包括肝癌和胃癌)中对体外血管生成的潜在影响.本研究使用人血管内皮细胞株HECV.采用基底膜夹层小管形成实验,以评估体外血管生成,并采用比色法评估体外细胞的生长.使用细胞基质阻抗传感(ECIS)技术,评价内皮细胞的黏附和迁移能力.使用免疫印迹和免疫荧光方法,评估对黏着斑激酶(FAK)通路活性的影响.养正消积提取物DME25可显著性抑制小管形成(与对照组相比,P=0.046).同时该提取物对细胞基质的黏附和细胞迁移具有浓度依赖性抑制.事实证明,黏着斑激酶(FAK)抑制剂PF557328对DME25介导的细胞黏附、迁移和小管形成有显著的协同效应.研究表明,DME25抑制血管内皮细胞中FAK的磷酸化.总之,养正消积对体外血管生成有明显影响,这种影响在一定程度上是由黏着斑激酶(FAK)通路实现的.
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