【摘 要】
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目的：采用体外细胞培养方法观察CdCl在不同时间、剂量作用下,诱发NRK细胞凋亡关系,以及CdCl染毒不同时间对bax基因表达的影响。 方法：以不同浓度(0μM、5μM、10μM、20μM
【机 构】
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中国辐射防护研究院 山西省太原市学府街102号,030006
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目的：采用体外细胞培养方法观察CdCl<,2>在不同时间、剂量作用下,诱发NRK细胞凋亡关系,以及CdCl<,2>染毒不同时间对bax基因表达的影响。
方法：以不同浓度(0μM、5μM、10μM、20μM、40μM、60μM)CdCl<,2>处理细胞12小时及20μM CdCl<,2>处理细胞不同时间(1/2、2、6、12、24h)后,应用MTT方法测定细胞生长抑制率,应用DNA凝胶电泳及流式细胞仪检测细胞凋亡,用逆转录-多聚酶链扩增反应(RT-PCR)的方法观察20μmol/L CdCl<,2>作用NRK细胞不同时间(0.5～6h)bax mRNA的表达情况。
结果：细胞存活力下降程度与CdCl<,2>浓度及染毒时间有相关关系；5μM、10μM、20μM、40μM、60μM浓度CdCl<,2>可以诱导NRK细胞凋亡,凋亡率随暴露时间的延长而提高:20μmol/L CdCl<,2>处理NRK细胞0.5h,2h,6h后,bax的相对表达量(β-actin为内参照)增加。
结论：CdCl<,2>可诱导NRK细胞凋亡,并可上调bax基因表达。
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