【摘 要】
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分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs）因为具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性等特点且有较强的分离和富集能力而备受关注,已应用于药物分析、食品分析、军事、生化分离、生物传感器等多个领域.然而目前大多数方法所制备的MIPs 存在形状不规则,粒径难以控制,或反应体系中需加入稳定剂等而导致成分复杂等诸多问题.本课题组将杨新林、黄文强课题组[1]提出的蒸
【机 构】
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新疆特种植物药资源教育部重点实验室 石河子大学药学院,新疆石河子,832000
【出 处】
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中国化学会第十二届全国分析化学年会
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分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs）因为具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性等特点且有较强的分离和富集能力而备受关注,已应用于药物分析、食品分析、军事、生化分离、生物传感器等多个领域.然而目前大多数方法所制备的MIPs 存在形状不规则,粒径难以控制,或反应体系中需加入稳定剂等而导致成分复杂等诸多问题.本课题组将杨新林、黄文强课题组[1]提出的蒸馏沉淀聚合法首次运用到印迹聚合物的制备中,并加以改良,通过两步蒸馏沉淀聚合得到了粒径均一,结合性能良好的核–壳型红霉素表面印迹微球[2].
其他文献
蛋白质组学研究的重点已经从蛋白质鉴定、翻译后修饰及相互作用的定性研究,向不同生理和病理状态蛋白质表达的差异变化及对关键的目标蛋白质含量进行定量研究转变,定量蛋白质组学已经成为目前蛋白组学研究的热点及难点[1,2].
以鸡蛋清溶液作为"待定模板"制备分子印迹聚合物.得到的聚合物作为色谱固定相,显示出能脱除高丰度蛋白质的能力.经过实验室自制的注射器色谱系统进行处理,蛋清中的高丰度蛋白质如鸡卵清蛋白、溶菌酶、转铁蛋白可从相应样品溶液当中去除.随着这些蛋白质质谱信号的消失,其他组分的质谱信号变得更加明显.
微囊藻毒素(Microcystins,MCs）是由有毒蓝藻水华爆发时所产生的一种环肽肝毒素,目前已发现有70 多种同分异构体,其中研究最为详细和毒性最大的是在2,4 位上含亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素(Microcystin-LR,MC-LR）.它是一类强肝脏肿瘤促进剂1,还会对人类的肾、心脏、免疫系统、生殖系统等造成毒害.
建立了一种超声辅助萃取,高效液相色谱法检测再生纸制品中多氯联苯PCBs 残留的方法.该方法用乙腈-水为流动相,进行等度洗脱,220nm 波长进行检测.该方法对16 种PCBs 的回收率在90％～104％之间,精密度试验(n=6)的R.S.D＜3％,检测限为0.1μg/mL.
复杂基体样品系统中极低浓度的组分难以进行有效分析的主要原因在于两方面,一是浓度太低导致信号特征不明显,二是由于大量基体的干扰或抑制作用极大地限制了与待分析组分相关的信号信息.解决这些问题的关键在于消除复杂基体,即将待测组分从复杂基体中有效地分离出来同时实现一定程度的富集.固相萃取(Solid-phase extraction,SPE）技术是一种有效的分离富集手段,也是现代分析化学中最常用的样品预处
作为电极材料或者催化剂载体,石墨烯在电容器、电池、传感器、电催化领域应用广泛[1,2].但是,作为电极材料,石墨烯碳原子层之间的π-π 作用力很强,很容易发生不可逆的团聚,间接导致石墨烯的比表面积降低.石墨烯表面的活性催化位点或者表面负载的纳米粒子容易被包埋,不能与反应分子充分地接触,很大程度限制了石墨烯的电化学应用.
近年来,基于分子印迹技术制备的分子印迹聚合物(MIPs）作为一种仿生识别受体,引起了人们的广泛关注[1].由于MIPs 具有预定性、稳定性和特异性识别等优良特性,已成功用于色谱分离、蛋白质识别、生物传感等领域.其中,MIPs 作为色谱分离固定相的研究得到较大发展.手性是自然界最重要的属性之一,在生命活动中起着极为重要的作用,由于手性物质具有复杂的三维结构,它同药物对映体中的某一种构型优先反应,发挥
硼酸及取代硼酸与顺式邻二羟基化合物的结合作用在160年前就被人们所认识.硼酸及取代硼酸能与顺式二羟基化合物在碱性条件下形成五元环或六元环的脂,而产物酯在酸性条件下解离,该反应为受pH调控的可逆共价反应[1].由于很多重要的生物分子,如RNA、糖蛋白、糖、儿茶酚胺和核苷等都含顺式邻二羟基,基于硼酸络合作用的分子识别体系是生物样品富集和分离的一个重要分析工具.
氯乙酸钠是一种重要的精细化工产品,广泛用于石油化工、有机化工、合成制药、农药、染料用化工,金属加工等工业生产[1].反应过程中氯乙酸钠的组成变化直接影响着产品的质量,因此掌握氯乙酸钠的水解过程尤其重要.本文建立了在IonPac AS19(4mm*250mm）色谱柱及AG19 保护柱(4mm*50mm）[2],柱温30℃,淋洗液为8mMKOH 溶液,等度洗脱方式,流速1.0 mL/min,电导检测器
收;虽然植物中As 的含量极低,它仍然是大家广泛关注的、影响天然植物源产品质量安全的一项重要卫生指标.在环境及植物样品中进行痕量As 分析的过程中,除了其总量信息之外,As 的形态分析已成为研究的热点问题之一[1].As 的毒性和生物可利用性与其在试样中的存在形式密切相关:无机砷(As(Ⅲ)、As(Ⅴ))是强致癌物质,可诱发肺癌、膀胱癌和皮肤癌;单甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)具有较低的