【摘 要】
：
目的 探讨Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)基因多态性与2型糖尿病的关系.方法 在952例2型糖尿病组患者和871例正常对照组中,以限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测NLRP3基因的两个多态性位点,rs10754558和rs4612666.比较两组间各基因型和等位基因型分布频率,并进一步分析各基因型与临床特征之间的关系.
【出 处】
：
中华医学会糖尿病学分会第十七次全国学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3(NLRP3)基因多态性与2型糖尿病的关系.方法 在952例2型糖尿病组患者和871例正常对照组中,以限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测NLRP3基因的两个多态性位点,rs10754558和rs4612666.比较两组间各基因型和等位基因型分布频率,并进一步分析各基因型与临床特征之间的关系.
其他文献
Aim To compare the level of HbAlc, fasting plasma glucose(FBG) and 2h-PG in current-, ex-and non-smokers.Methods We studied 2357 men and 2619 women without a prior history of diabetes in the Qingdao D
目的 研究中国汉族人群骨形态发生蛋白4(BMP4)基因多态性与2型糖尿病及临床性状的相关性.方法 选取上海地区6822例汉族人群(3410例2型糖尿病与3412名正常糖耐量者),检测人体基本学参数及糖、脂代谢相关指标.用Haploview软件根据HapMap中国人数据库选取BMP4基因的10个标签单核苷酸多态性(SNP),并用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对位点进行基因分型.
患者女性,25岁,因"口渴、多饮、多尿伴消瘦8年"于201 1年5月31日人院.8年前患者无明显诱因出现口渴、多饮、多尿伴全身消瘦,以面部及躯干、四肢尤为突出.无多食、怕热、多汗及心悸.多次空腹血糖超过20 mmol/L,先后服用多种降糖药,空腹及餐后2h血糖波动在15 ～ 20 mmol/L.无家族遗传病史.
目的 研究配对盒4(PAX4)基因多态性与新诊断2型糖尿病患者口服瑞格列奈及罗格列酮疗效的相关性.方法 选取新诊断的2型糖尿病患者209例,随机分为2组,分别接受瑞格列奈(104例)或罗格列酮(105例)单药治疗48周.测量治疗前后人体基本参数及糖、脂代谢相关指标,并对PAX4基因rs10229583位点进行基因型检测.分析不同基因型患者这2种药物的疗效有无差异.
目的 探讨中国2型糖尿病人群通过胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)基因遗传多态性是否与冠心病风险相关.方法 我们的研究中共有611例无血缘关系的汉族糖尿病病人人组,其中394例同时合并冠心病为冠心病组,217例未合并冠心病为对照组.从HapMap phaseⅡ数据库(r2C)选取rs2268635(G＞A)、rs7769547 (G＞A)、rs910162 (T＞A)、rs3765468 (G＞
目的 探讨2型糖尿病患者中血尿酸与相关基因的关联及交互作用.方法 选择2010年6月至2012年8月收治的2型糖尿病(T2DM)住院患者1574例,其中男性844(53.6％)例,女性730 (46.4％)例,年龄(59±12)岁,糖尿病病程(10±8)年,其中最短病程为1个月,最长病程为45年.
目的 本研究旨在通过在2007～2008年中国汉族大规模流行病调查中发现的2型糖尿病(T2DM)患者中进行已知与代谢异常或血脂相关的单核苷酸多态性(SNPs)与高甘油三酯血症和高胆固醇血症的关联研究,探索中国人T2DM患者发生高脂血症的遗传学基础.
目的 研究SLC30A8基因rs13266634、CDKN2A/2B基因rs10811661、HHEX基因rs1111875与中国东北汉族人2型糖尿病(T2DM)和代谢指标的关系.方法 应用连接酶检测反应技术对1 13例T2DM及107例正常对照(NC)基因型进行检测,分析基因型和等位基因频率与T2DM和代谢指标的关系.
目的 评价WFS1基因在中国人群中对2型糖尿病遗传易感性的贡献.方法 我们分别在三个样本中进行了三阶段的研究.在第一阶段研究中,我们首先在HapMap数据库中检索了中国人群WFS1基因区常见的变异位点,并挑选了其中的4个标记单核苷酸多态性(SNPs) (rs12511742、rs1801208、rs3898050和rs3821943)以及rs10010131在1043例2型糖尿病以及1089例正常
Objective The present meta-analysis was performed to assess the association of PD-1 polymorphisms with type 1 diabetes mellitus(T1DM), including PD-1.3 G/A, PD-1.4 G/A and PD1.5 C/T polymorphisms.Meth