【摘 要】
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本文通过运用PCR-SSCP以及克隆测序对中国家养猪种7大类型19个品种和4个不同地方类型的野猪的SLA-ⅡDQB基因外显子2(282bp)的多态性分析表明:PCR-SSCP以及RFLP技术均不能有效
【机 构】
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中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化重点实验室(昆明)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第十二次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
本文通过运用PCR-SSCP以及克隆测序对中国家养猪种7大类型19个品种和4个不同地方类型的野猪的SLA-ⅡDQB基因外显子2(282bp)的多态性分析表明:PCR-SSCP以及RFLP技术均不能有效解决SLA-DQB基因的多态分型,主要原因在于SLA-DQB基因为多拷贝的位点以及本实验引物的非特异性扩增.由于引物扩增的非特异性,检测到57条293bp、1条310bp、1条294bp、1条292bp、1条264bp、1条177bp可疑序列,可疑序列个体(28个)占被检测个体数(56)的51.79％.因此PCR-SSCP多态性分型的结果只能作为参考,未能建立SSCP与测序之间的对应标记关系,精确的多态性分析还需借助克隆测序.
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