【摘 要】
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目的:本实验主要是研究红景天苷对DC的成熟状态及其功能的影响。方法:取C57BL/6雄性小鼠下肢的股骨和胫骨,用1mL的注射器注入RPMI-1640培养基,来冲洗骨髓腔内的细胞,用含GM-C
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目的:本实验主要是研究红景天苷对DC的成熟状态及其功能的影响。方法:取C57BL/6雄性小鼠下肢的股骨和胫骨,用1mL的注射器注入RPMI-1640培养基,来冲洗骨髓腔内的细胞,用含GM-CSF 10ng/mL、IL-4 10ng/mL完全培养基将DC细胞重悬成3×10~6个/mL的单细胞悬液,于12孔板中培养,第7天时收获半悬浮的DC,体外分离培养及其鉴定小鼠骨髓源性树突状细胞,通过形态学及流式细胞仪检测细胞表型对DC进行鉴定,实验分组为阴性对照组、红景天苷组(80μmol/L,160μmol/L,320μmol/L)、阳性对照组,分别用Annexin-V/PI凋亡试剂盒、MTT法检测、吞噬试验、ELISA以及流式细胞术检测红景天苷对DC的影响。结果:红景天苷DC可以显著的促进MHCII、CD86的生成及IL-12的分泌,同时促进DC的成熟,红景天苷可能通过增强DC的TLR的表达介导的DC成熟和细胞因子的分泌。
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