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脾脏血管肉瘤临床上罕见,多见于成人,儿童发病罕见。本院2005年2月收治一例。本文从病理检查、鉴别诊断、治疗等方面做出报告。
儿童原发性脾血管肉瘤一例
【摘 要】
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脾脏血管肉瘤临床上罕见,多见于成人,儿童发病罕见。本院2005年2月收治一例。本文从病理检查、鉴别诊断、治疗等方面做出报告。
【机 构】
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浙江大学医学院儿童医院病理科
【出 处】
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2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
【发表日期】
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2007年8期
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目的:探讨硬化性上皮样纤维肉瘤的病理组织学特征。方法：对1例儿童硬化性上皮样纤维肉瘤的病理组织学特征进行分析,进行HE染色、免疫组化染色,并进行文献复习。结果：大量的透明变性的胶原纤维之间可见片状、索状、偶见腺泡状排列的上皮样细胞,细胞圆形、卵圆形,多角形,胞浆透明,核呈泡状,有核仁,细胞中等偏大,有异形。局部细胞较小,核染色质较细,核分裂易见,偶见灶性坏死。免疫组化:vimentin(+),de
目的:对31例小儿肝母细胞瘤的临床病理学进行了研究,并分析了病理学改变与预后的关系。方法:本组肿瘤为手术切除和尸解标本,用组织化学H.E染色和免疫组化AFP检测。结果:该肿瘤形态特点为瘤体大,最大直径45cm;主要成分为胚胎性肝上皮组织,部分病例有胚胎性或较成熟的间叶组织。免疫组化AFP检测26例(83.9％)阳性,5例弱阳性。其中出生时即发现肿瘤4例,妊娠8个月死胎1例,胃后方腹膜后异位的肿瘤1
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