【摘 要】
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目的：研究肝豆状核变性(Wilsons disease,WD)睡眠障碍的临床特点及相关影响因素,并探讨其潜在发生机制.方法：利用多种睡眠评估量表比较50例WD患者与正常人群睡眠情况,并比较不同亚型WD患者间的睡眠情况.结果：WD患者PDSS评分显著低于对照组(Z=-4.426,P=O.000),ESS及PSQI评分明显高于对照组(t=2.005,P=0.048；t=3.342,P=0.001)；W
【出 处】
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中国医师协会第七届睡眠医学学术年会
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目的：研究肝豆状核变性(Wilsons disease,WD)睡眠障碍的临床特点及相关影响因素,并探讨其潜在发生机制.方法：利用多种睡眠评估量表比较50例WD患者与正常人群睡眠情况,并比较不同亚型WD患者间的睡眠情况.结果：WD患者PDSS评分显著低于对照组(Z=-4.426,P=O.000),ESS及PSQI评分明显高于对照组(t=2.005,P=0.048；t=3.342,P=0.001)；WD组白天嗜睡及睡眠质量差的发生率明显高于对照组(X2=5.828,P=O.016；X2=4.7628,P=0.029)；脑型组WD患者PDSS评分明显低于肝型组和无症状组(X2=6.131,P=0.047),而ESS评分明显高于其他两组(F=3.817,P=0.029).结论：WD患者睡眠质量明显差于正常人群,日间嗜睡等睡眠障碍的发生率明显提高.睡眠障碍以入睡困难、夜间觉醒、睡眠中肢体麻木、痉挛、震颤及日间嗜睡为著,且与病情严重程度相关,病情越重,睡眠质量越差.脑型WD患者睡眠质量较肝型和无症状型差,以入睡困难、夜间震颤及日间嗜睡更为严重.
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