【摘 要】
：
目的：体外培养骨髓脂肪祖细胞(BMAPs),比较其与骨髓间充质干细胞(BMSCs)在形态、表型、成脂肪分化能力及相关基因表达方面的差别.
方法：脱臼处死SD大鼠,取骨髓制作细胞悬液
【机 构】
：
650032昆明,成都军区昆明总医院细胞生物治疗中心,干细胞与免疫细胞生物医药技术国家地方联合工程实验室,云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室,云南省干细胞工程实验室,昆明市干细胞与再生医学研究重点实
【出 处】
：
第十五届中国西部实验动物管理与学术交流会
论文部分内容阅读
目的：体外培养骨髓脂肪祖细胞(BMAPs),比较其与骨髓间充质干细胞(BMSCs)在形态、表型、成脂肪分化能力及相关基因表达方面的差别.
方法：脱臼处死SD大鼠,取骨髓制作细胞悬液,EBM-2培养基差速贴壁法培养第三次贴壁细胞,取3到5代细胞用于实验.流式细胞分析检测CD34、CD44、CD45以及CDg0表达;STEMPRO Adipogenesis Differentiation Kit检测细胞成脂肪分化能力;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time qPCR)检测过氧化物酶体增殖激活受体γ(Ppaγ),脂肪酸结合蛋白4(Fabp4),脂蛋白脂肪酶(Lpl),CCAAT/增强子结合蛋白α[(Cebpa),葡萄糖转运蛋白4(S1c2a4)以及前脂肪细胞因子1(pread1)mRNA表达.
结果：传代接种培养24h,BMSCs形态上呈宽大、扁平状,而BMAPs大部呈长三角状,接种48h后BMSCs排列更为有序,而BMAPs多交织成网状.BMAP表达CD34、CD44、CD45以及CD90,BMSC仅表达CD44以及CD90.诱导培养后第4天,BMAPs成脂率显著高于BMSCs组(P＜0.01),到第8天,BMAPs与BMSCs组相差更为显著(P＜0.01).在未进行诱导分化前,Cebpa、Ppaγ和Fabp4mRNA,特别是Fabp4mRNA在BMAPs的表达已显著高于BMSCs组(P＜0.01),诱导分化第4、8天,Cebpa、Fabp4、Lp1、Ppaγ和Slc2a4mRNA在BMAPs表达均显著高于在BMSCs的表达(P＜0.01).
结论：本次实验培养的细胞具有干细胞的生物学特性,同时也高表达脂肪分化相关的特异性基因,因此认为实验所培养的细胞可以定义为BMAPs.
其他文献
目的：观察单次静脉注射给予动物较大剂量人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)制剂的急性中毒反应,为临床研究提供动物试验资料.
方法：用CD-1小鼠60只,区段随机分为3组,分别为阴性
泌尿系统感染前五位的细菌为大肠埃希菌(67.4％)、肺炎克雷伯菌(13.6%)、变形杆菌(6.1%)、不动杆菌(5.3%)及凝固酶阴性葡萄球菌(4.5%)，很少有此种菌感染的报道。查阅文献只有梁
目的：初步观察自体DC-CTL免疫细胞回输对四种恶性肿瘤治疗的临床疗效.
方法：50例肿瘤患者分为4组,乳腺癌组12例,肺癌组27例,结直肠癌组8例,卵巢癌组3例.分离患者外周血单个
长链非编码RNA(lncRNA)PCAT1位于人类第8号染色体长臂2区4带,是最常见的原癌lncRNA之一,目前已证实其与多种肿瘤的发生发展相关,但其是否参与肝癌的发生发展尚不清楚.LncRNA
先天性免疫系统是昆虫体内唯一的防御系统，这使昆虫成为了研究先天性免疫的重要模式生物。为防止信号通路产生的效应分子因过度表达而造成对宿主本身免疫伤害，昆虫先天性免疫信
目的：探讨Notch1表达对骨髓源性脂肪祖细胞(BMAPCs)向脂肪细胞分化的影响.
方法：无菌取SD大鼠股、胫骨骨髓制作细胞悬液,差速贴壁法培养扩增.流式细胞分析检测表面标志表达
轴周蛋白(Periaxin)是成髓鞘的施万细胞和晶状体纤维细胞中特异且大量表达的一种细胞骨架相关蛋白.Periaxin 参与髓鞘中PDG复合物的形成,是Cajal条带存在的分子基础,一旦L-pe
研究种群遗传结构及其影响因素,有助于理解物种的生态进化过程,了解种群的维持机制,为研究物种的生态及适应性进化机制、制定相关的保育策略提供依据.芦苇是黄河沿岸湿地的主