【摘 要】
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目的 分离制备柴胡多炔化合物并研究其抗抑郁活性.方法 采用传统提取分离方法与高效液相色谱跟踪法,从柴胡中提取分离得到4种多炔类化合物(RB1～RB4),通过NMR(1H-NMR,13C-N
【机 构】
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山西大学中医药现代研究中心,山西太原030006;山西大学化学化工学院,山西太原030006山西大学中医药现代研究中心,山西太原030006
【出 处】
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第十六届全国神经精神药理学学术会议
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目的 分离制备柴胡多炔化合物并研究其抗抑郁活性.方法 采用传统提取分离方法与高效液相色谱跟踪法,从柴胡中提取分离得到4种多炔类化合物(RB1～RB4),通过NMR(1H-NMR,13C-NMR和1H-1 H-COSY)、UV和MS等方法对其结构进行鉴定；采用体外5-HT,NA和DA单胺递质再摄取抑制试验,以氟西汀、地昔帕明和6-羟多巴为阳性药研究其抗抑郁活性,并同时与逍遥散及柴胡石油醚部位抗抑郁活性进行比较.结果 ①化合物制备结果显示,4个化合物不能单独稳定存在,浓缩过程中RB1与RB2,RB3与RB4发生互变现象,当顺反式比例为1∶1～4时,于4℃避光条件下较稳定,故合并为RB1～2和RB3～4.②体外单胺类神经递质的再摄取抑制实验显示：组合物1和组合物2能有效抑制5-HT,NA和DA的再摄取,其抑制率高于逍遥散和柴胡的石油醚部位,甚至高于阳性对照药物氟西汀、地昔帕明和6-羟多巴.结论 柴胡中多炔成分组合物有明显的体外抗抑郁活性.
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