【摘 要】
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目的 研究低氧诱导因子1α(HIF-1α)及其下游靶基因血管内皮生长因子(VEGF)的表达与大鼠肺移植后闭塞性细支气管炎(BO)的关系,探讨HIF-1a-VEGF 通路的激活在肺移植慢性排异过程中的病理生理意义.方法 采用三袖套吻合法将供体F344 大鼠左肺移植至Lewis 大鼠建立同种异基因大鼠左肺原位移植模型,术后10 天内予腹腔注射环孢素5 mg/kg·d 抑制急性排异反应,术后28 天予气
【机 构】
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浙江大学附属第一医院普胸外科 310003
【出 处】
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2015中国器官移植大会暨第二届中国器官移植医师年会
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目的 研究低氧诱导因子1α(HIF-1α)及其下游靶基因血管内皮生长因子(VEGF)的表达与大鼠肺移植后闭塞性细支气管炎(BO)的关系,探讨HIF-1a-VEGF 通路的激活在肺移植慢性排异过程中的病理生理意义.方法 采用三袖套吻合法将供体F344 大鼠左肺移植至Lewis 大鼠建立同种异基因大鼠左肺原位移植模型,术后10 天内予腹腔注射环孢素5 mg/kg·d 抑制急性排异反应,术后28 天予气管内给药物脂多糖0.5 mg/kg,于术后90 天处死,行HE 染色和Masson 染色观察移植肺的病理变化及损伤程度,免疫组化检测HIF-1α、VEGF 和VEGFR-2 在肺移植大鼠和健康大鼠肺组织中的表达水平,分析HIF-1α 表达与VEGF 及VEGFR-2 间的相关性.
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目的 通过研究Mfn2 高表达对大鼠腹主动脉移植慢性排斥反应内膜增厚程度的影响,探索Mfn2 在慢性排斥反应中所起的作用以及可能的作用机制,为器官移植术后降低慢性排斥反应提供一定帮助.方法 1.构建Mfn2 慢病毒,并利用慢病毒:UW 液(1:1)4℃浸泡3 天转染供体Lewis 大鼠移植段腹主动脉.2.将转染Mfn2 的供体Lewis 大鼠移植段腹主动脉移植到受体Bn 大鼠的相应位置,设立转染G
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目的 肝脏的缺血-再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)在肝移植过程中不可避免,骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)具有治疗肝脏疾病的潜能,而相关研究证据并不充分,本研究阐明肝细胞生长因子c-Met(heaptocyte growth factor c-Met,HGF/c-Met)信号通路在BMS
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