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提高肿瘤细胞对抗肿瘤药物的摄取对于癌症治疗至关重要[1].TAT(twin-arginine translocation)是一种能够高效穿膜的短肽,我们以TAT修饰的金纳米球(3.75±0.67 nm)作为2-(9-亚甲基蒽)氨基硫脲(ANS)的载体,通过MTT法进行化合物的体外抗肿瘤活性评价.