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对荧光假单胞菌2P24基因组中pHlD进行了PCR和AT克隆,并采用E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)高表达系统对pHlD基因进行诱导蛋白表达。对构建的重组菌E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)/pHlD进行摇瓶发酵实验并测定产物间苯三酚的含量。摇瓶优化条件下重组菌发酵48h合成间苯三酚产量达811mg/L。