【摘 要】
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目的:分析正常核型急性髓系白血病(AML)的分子遗传学特征、初步探索TET2基因突变及不同基因突变模式与预后的关系.方法:用PCR方法扩增373例正常核型AML患者骨髓细胞TET2、D
【机 构】
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苏州大学附属第一医院血液科 215006
【出 处】
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中华医学会第十二次全国血液学学术会议
论文部分内容阅读
目的:分析正常核型急性髓系白血病(AML)的分子遗传学特征、初步探索TET2基因突变及不同基因突变模式与预后的关系.方法:用PCR方法扩增373例正常核型AML患者骨髓细胞TET2、DNMT3A、IDH1、IDH2、EZH2、CBL、ASXL1、 MLL-PTD、NPM1、WT1、RUNX1、c-KIT、FLT3-ITD、FLT3-TKD、N-RAS基因,并进行DNA测序,分析其突变情况及其在AML中的作用.结果:①在373例正常核型AML患者中,TET2突变60例(16.1%)、FLT3-ITD突变118例(31.6%)、FLT3-TKD突变23例(6.2%)、c-KIT突变9例(2.4%)、NPM1突变141例(37.8%)、WT1突变42(11.3%)、RUNX1突变22例(5.9%)、ASXL1突变43例(11.5%)、MLL-PTD突变14例(3.8%)、NRAS突变29例(7.8%)、IDH1突变29例(7.8%)、IDH2突变46例(12.3%)、EZH2突变6例(1.6%)、DNMT3A突变55例(14.7%)、CBL和JAK2V617F未发现基因突变.
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