含冠醚的HBC分子合成及自组装性能研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zcktjbb
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  六苯并蔻(HBC)及其功能化衍生物具有优异的自组装能力,并且拥有优异的光电性能,近些年来引起了科研工作者们的兴趣[1].Aida等人先前成功地制备出两亲性六苯并蔻分子,该化合物可以在有机溶剂中自组装形成石墨状纳米管,并且纳米管呈现出优良的性质[2].
其他文献
为了解决因分子聚集和相分离困扰OLED发光的稳定性和效率的问题[1,2],通过Suzuki偶联反应合成了一系列基于芳基马来酰亚胺的超支化大分子发光材料,并对其结构与性能进行了研究。
二维层状有机-无机杂化钙钛矿(C6H5C2H4NH3)2SnI4被证实可作为场效应晶体管沟道层材料.采用溶液和熔融法制备的(C6H5C2H4NH3)2SnI4场效应空穴迁移率分别达到了0.62和2.6cm2V-1s-1.[1,2] 本研究采用一步溶液旋涂法制备了(C6H5C2H4NH3)2SnI4薄膜,并制作了场效应晶体管,获得了0.77±0.14cm2V-1s-1的空穴迁移率.
有机发光二极管(OLED)在平板显示以及固体照明方面具有很大的应用前景,TADF材料作为第三代OLED,其激子利用率最高可达100%,受到业内的广泛关注[1]。目前,基于TADF的OLED已经实现了较高的外量子效率,但是和磷光OLED一样[2],绝大部分TADF分子需掺杂在主体材料,掺杂器件复杂的制备工艺和材料的易于相分离使得器件成本较高且性能不稳定。
ZnO阵列因其具有高速电子传输性能的特点,成为ZnO基量子点敏化太阳电池的研究新方向。但是,大量的表面缺陷导致较多的电荷复合,而较低的比表面积又使得吸附量子点能力减弱,这使得ZnO基量子点敏化太阳电池的效率依然较低。
有机无机杂化钙钛矿量子点(OHP-QDs)具有发光强度高、颜色可调、带隙窄的特性,在显示、发光和激光器件应用中有显著优势。但OHP-QDs溶液浓度低且难以富集,大面积均匀的OHP-QDs膜难以制备,这在很大程度上限制了其在电致发光(EL)器件中应用。我们报道了一种简单的浸涂方法制备大面积均匀的OHP-QDs膜,并且成功制备了多种颜色的基于有机无机杂化钙钛矿量子点发光二极管(OQ-LEDs)。
导电聚合物由于其柔韧性高、易合成以及在特殊光电性能低成本器件中的潜在应用等特点而引起越来越多研究者的关注。特别是一维导电聚合物纳米线、纳米管、纳米纤维,相比于体相导电聚合物具有显著提高的物理化学性质,如增加的导电率,尺寸依赖的激发和发射、库仑阻塞等,因此在各种各样的光电子器件有非常广泛的应用前景[1]。
近年来,针对一维纳米结构的形貌和性能调控引起了科研工作者的极大兴趣[1,2]。这里我们通过化学气相沉积(CVD)的方法,成功制备出高质量的弯折In2S3纳米线,并对其做了系统的研究。研究发现,弯折In2S3纳米线沿粗糙面(220)生长而不是光滑面(222),是由于气体原子更易在凸点位置吸附,且弯折角呈120度;低温阴极发光测试发现其存在780nm和900nm两个缺陷峰,780nm峰源自氧空位缺陷,
光控药物递送系统可以在特定的时间和空间控制抗癌药物释放,以增强药物的疗效,同时尽量减少不希望的副作用。在诸多光控药物递送系统中,偶氮苯的光响应异构化特性在光控药物递送系统应用领域表现出巨大的应用潜力。然而,目前所描述的偶氮苯的光控药物递送系统需要紫外光激发,这大大限制了偶氮苯光控药物递送系统的应用。
喜树碱及其类似物是一类重要的抗癌药物,但其不良的水溶性、不稳定性和缺乏靶向性限制了喜树碱的疗效和应用。我们将天然环糊精通过“click”方法连接到喜树碱上,大大增加了喜树碱在水中的溶解度,然后将其与金刚烷修饰透明质酸[1]混合,利用环糊精与金刚烷间强烈的主客体包结作用以及包合物的两亲性作用构筑以亲水的和靶向性的透明质酸为外壳,疏水喜树碱为内核的纳米粒子。
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