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为了获得可用于临床前研究的具有生物学活性的重组奶牛NPY成熟肽.试验从牛的下丘脑组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术兜隆出NPY成熟肽基因.并在其N-末端加上24bp的FLAG标签,将该片段以正确的阅读框插入载体pPICZαA构建表达质粒pPICZαA-FLAG-NPY,表达质粒经线性化电转于毕赤酵母GS115,Zeocin抗生素筛选高拷贝重组子,重组子GS115/pPICZαA-FLAG-NPY经甲醇诱导,Tricine-SDS-PAGE检测表达上清,结果在约4.5kDa的位置有一条明显的蛋白带,与预期分子量相符,Westernblotting鉴定,结果与抗FLAG的M2抗体发生特异性免疫反应.结果表明,重组奶牛NPY成熟肽基因在毕赤酵母GS115中成功表达.