【摘 要】
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报道1例以网状色素沉着为表现的先天性弹力纤维假黄瘤,患者女性,13岁,IV型皮肤,颈部皮肤进行性变黑2年。体格检查显示：颈部呈网状分布色素沉着性斑丘疹,部分融合,口周可见
【机 构】
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中国人民解放军第309医院皮肤科,北京100041
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报道1例以网状色素沉着为表现的先天性弹力纤维假黄瘤,患者女性,13岁,IV型皮肤,颈部皮肤进行性变黑2年。体格检查显示：颈部呈网状分布色素沉着性斑丘疹,部分融合,口周可见咖啡斑,双腋下及腹股沟散在点状色素斑,腹部可见明显的腹黑线。口腔黏膜(-)指甲(-)掌跖角化(-),眼底检查(-)。皮肤组织病理显示：表皮基层色素增加,真皮浅中层弹力纤维明显紊乱、离断。弹力纤维染色(+)。各项免疫检查均阴性,性激素水平正常,患者否认阳性家族史,结合临床符合先天性弹力纤维假黄瘤。该病例可能是以网状色素沉着为表现的颈部先天性弹力纤维假黄瘤的国内首例报告。
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