【摘 要】
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本文分离了2013年广东流行的3株猪伪狂犬病毒,对其gB基因进行了序列测定.取来自伪狂犬病发病猪场的46份血清,分别用广东2013毒株Heyuan2013、鄂A株和Bartha株进行微量血清中和试验.核苷酸序列分析表明,2013年广东流行毒株相互之间gB基因核苷酸序列相似性为99.7-100％,而与疫苗株Bartha-K61相似性在97.8-98.0％.这表明2013年这几处发病均为同一毒株流行造
【机 构】
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广东省农业科学院动物卫生研究所广东省兽医公共卫生公共实验室,广东广州510640 广东省农业科学院
【出 处】
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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会
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本文分离了2013年广东流行的3株猪伪狂犬病毒,对其gB基因进行了序列测定.取来自伪狂犬病发病猪场的46份血清,分别用广东2013毒株Heyuan2013、鄂A株和Bartha株进行微量血清中和试验.核苷酸序列分析表明,2013年广东流行毒株相互之间gB基因核苷酸序列相似性为99.7-100％,而与疫苗株Bartha-K61相似性在97.8-98.0％.这表明2013年这几处发病均为同一毒株流行造成.氨基酸序列比对结果表明,gB基因的N发生17个氨基酸的插入、替换或缺失.微量血清中和试验表明,用3个毒株测得的中和抗体效价呈显著的差异,河源野毒株＞鄂A株＞Bartha.以上结果提示gB基因的变异可能是伪狂犬病毒产生血清学变化的原因之一.
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