【摘 要】
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目的:利用细胞损伤模型和新生大鼠缺氧缺血损伤模型研究小分子化合物XAV939在神经损伤中的保护作用.方法:将种入96孔板培养24小时后的OLN-93细胞分为对照组、SGD组、SGD+XAV939组、XAV939组.SGD组和SGD+XAV939组分别加入低糖DMEM培养基处理OLN细胞24小时,构建神经细胞的损伤模型,在SGD+XAV939组和XAV939组中同时加入XAV939,共同培养24小时
【机 构】
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苏州大学附属第二医院 215004
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:利用细胞损伤模型和新生大鼠缺氧缺血损伤模型研究小分子化合物XAV939在神经损伤中的保护作用.方法:将种入96孔板培养24小时后的OLN-93细胞分为对照组、SGD组、SGD+XAV939组、XAV939组.SGD组和SGD+XAV939组分别加入低糖DMEM培养基处理OLN细胞24小时,构建神经细胞的损伤模型,在SGD+XAV939组和XAV939组中同时加入XAV939,共同培养24小时,通过MTT法检测细胞活性.同时测定OLN细胞内凋亡蛋白Caspase3和Caspase8的表达,并加入凋亡抑制剂LY294002观察对细胞活性的影响.另外将新生7天SD大鼠分为Sham组、XAV939组、H/I组、H/I+XAV939组.在手术后注入XAV939,术后恢复1小时后,置于氧浓度为8%、环境温度为37℃的容器内持续缺氧2.5小时.
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