【摘 要】
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本文采用PCR方法从克雷伯肺炎杆菌基因组中分别扩增得到编码甘油脱水酶α、β、γ三个亚基的基因gldA、gldB、gldC,然后利用SOE(splicingbyoverlapextension)PCR技术将三段基
【机 构】
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北京化工大学,生命科学与技术学院,北京,100029
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本文采用PCR方法从克雷伯肺炎杆菌基因组中分别扩增得到编码甘油脱水酶α、β、γ三个亚基的基因gldA、gldB、gldC,然后利用SOE(splicingbyoverlapextension)PCR技术将三段基因同向串连,两两之间引入连接肽序列,得到融合基因gldABC,测序正确后克隆至大肠杆菌胞内表达载体pET-28a中,从而成功构建了含有编码甘油脱水酶融和基因gldABC的大肠杆菌表达载体pET-28a-gldABC.
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