论文部分内容阅读
CH2CH2OH是C2H4和CH3CH2OH氧化反应重要中间体,HO2是低温条件下浓度较大的自由基[1]。本文通过精确地量子化学计算补充该反应通道并进一步完善低温氧化反应核心机理。
温度和压力相关反应CH2CH2OH+HO2速率常数计算
【摘 要】
：
CH2CH2OH是C2H4和CH3CH2OH氧化反应重要中间体,HO2是低温条件下浓度较大的自由基[1]。本文通过精确地量子化学计算补充该反应通道并进一步完善低温氧化反应核心机理。
【机 构】
：
四川大学化学工程学院,成都610065 四川大学化学学院,成都610064
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年7期
其他文献
相对于半导体光催化材料,贵金属纳米结构能够通过激发表面等离激元共振效应(SPR)极大提高对可见光的吸收效率,SPR弛豫产生的热电子/空穴能够直接驱动表面的氧化还原反应,并通过SPR光电场聚焦效应、光热效应增强促进金属表面发生的化学反应。
开壳层有机分子具有丰富的物理化学性质，但多数情况下分子不稳定。在这里我们报道了一种稳定、溶液可以加工的双自由基分子，通过其分子内自掺杂效应实现了电导率受温度的可调控性。
实现具有单分子灵敏度的化学/生物在线检测是传感器研究的终极目标之一。本工作将介绍一种发展制备单分子异质结的方法,并展现其在化学/生物检测方面的研究前景：1,DNA导电性的确定与调控；2,DNA杂交/脱杂交动力学；3,主客体化学的单分子动力学检测。
功能化蛋白通过界面氨基酸之间的相互作用调控蛋白结构及功能。与之相似，无机胶装纳米晶的界面结构也对纳米晶组装体之间各种弱相互作用调控发挥着重要作用。
由共轭聚电解质给体和富勒烯受体组成的有机异质结(BHJ)太阳能电池，具有价格低廉、质量轻和柔性可弯曲等优点[1]。除了新材料合成和形貌调控，界面修饰对于提高有机太阳能电池的器件转换效率和稳定性具有非常重要的意义[2]。
本文采用反应分子动力学方法ReaxFF MD[1]探究CL-20/TNT含能共晶热分解过程的反应机理，对CL-20/TNT在不同温度下的等温热分解以及不同升温速率下的非等温热分解进行了模拟。
1,3-丁二烯(1,3-C4H6)是碳氢燃料燃烧和裂解过程中生成的一种重要产物,也是形成多环芳烃(PAH)的一种重要前驱体。但是其与HO2机理的研究迄今较少。
氢过氧烷烃ROOH不仅化学性质比较活泼，易与大气中主要氧化剂OH自由基反应，从而对大气光化学反应产生影响，而且是低温氧化过程和碳氢化合物燃烧的重要中间体，与燃料燃烧的点火过程关系紧密。
通过实验手段和理论模拟对苯和环己烷混合物在超临界压力下的裂解行为进行了研究。实验结果表明：环己烷的裂解行为相对于苯要容易得多，且随着环乙烷的加入会显著提升苯的裂解行为，而环乙烷自身的裂解则会随着苯的加入而被抑制。
MoO3/Pt/CeO2-Al2O3 composite oxides with various MoO3 content were prepared and used for n-decane cracking under supercritical conditions.