我院门诊不合理处方的干预及展望

来源 :2017中国临床合理用药大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kobeantoni198774
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目的:通过对本院门诊药房2016年5月至2017年5月不合理处方干预途径和结果进行分析,进一步提高门诊药房处方的合格率,以促进合理用药.方法:回顾性分析本院2016年5月至2017年5月79342张门诊处方,通过处方审核和处方点评的途径干预后,对其结果进行分析.结果:2016年5月至2017年5月不合理处方共1045张,门诊普通药处方合格率为98.51%,抗菌药处方合格率为98.78%.结论:本院门诊药房处方合格率较高,但离三甲评审的要求99%还有一定差距,药师可根据不合理用药类型有针对性地进行干预和药学服务,提高合理用药水平.
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目的:分析孕期常用药物的利弊以进行风险防控,为孕期安全用药提供借鉴.方法:了解药物对胎儿的保护及伤害作用,妊娠药物代谢动力学及胎儿药物代谢动力学特点,分析妊娠各期的药物应用,列举血液和造血药物、消化和代谢系统药物、全身用抗感染药物、皮肤病药物的应用利弊.结果:孕期安全用约影响因素错综复杂,需客观权衡利弊,进行全面的风险认知、风险沟通、风险评估及严格的风险控制.结论:孕期用药的利弊分析和风险防控势在
目的:;目的了解某院长期随访的肾移植受者再住院原因及常见并发症的影响因素,为临床监护患者、提高患者生存质量及延长患者远期存活率提供参考依据.方法:回顾性分析364例次肾移植受者再住院的原因,研究住院原因与患者的年龄、性别、移植时间、免疫抑制方案和患者住院天数的相关性.通过查阅相关文献,归纳总结改善肾移植受者生存质量和延长患者远期存活率的方法.结果:肾移植受者常见的住院原因包括肺部感染、泌尿系感染、
目的:针对PIVAS细胞毒性药物的不合理用药处方进行分析,为临床安全用药提供参考和建议.方法:利用信息中心HIS管理系统归纳和分析出本院2016年10月-2017年2月总处方数为21668张.结果:药师对21668张处方进行审核,共审出98张不合理处方,占0.45%.PIVAS细胞毒性药物的处方中主要存在的问题是溶媒量偏多或偏少、溶媒选择不合理、药物浓度、滴注顺序或时间、用量及用法等不合理问题.结
目的:为静脉用药调配中心(PIVAS)设置审方药师提供依据.方法:通过增设审方药师岗位,进行一系列优化工作,汇总增设审方药师后干预不合理用药医嘱比例,分析审方药师在PIVAS工作中的重要性.结果:本院PIVAS审方模式初步形成,成功干预不合理用药医嘱16496条.疗区满意度不断提高,增加临床对PIVAS的信任.结论:增设PIVAS审方药师岗位,规避了调剂药师凭经验调剂,临床医生凭经验用药的现象.降
目的:了解并分析本院干部药房用药咨询的基本情况,为进一步提高用药咨询服务的工作质量提供参考,指导患者合理用药.方法:对本院2015年7月-2017年7月有价值的完整的药物咨询记录1338例进行回顾性分析,内容主要包括对性别、年龄、人群分布、咨询内容、药品类别进行统计、分析和讨论.结果:统计显示男性比女性多,大部分以老年人为主年龄主要在70-90,主要针对药物的用法用量、适应症、相互作用、不良反应等
目的:系统评价卡泊芬净预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的有效性与安全性.方法:计算机检索CNKI、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、万方、Pubmed、EMbase、Co-chrane Library数据库建库以来至2016年6月的卡泊芬净预防和治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的相关随机对照试验,采取Rewman5.0软件进行Meta分析.结果:共纳入相关随机对照试验研究10项.Me
目的:通过分析中成药说明书及所含成分中孕妇及哺乳期妇女用药禁忌情况,指导其进行合理用药.方法:选择2016年3月~2017年4月于本院收集的中成药说明书,共160份,科学的统计与分析孕妇及哺乳期妇女用药的基本内容.结果:本次所收集到的中成药说明书当中,其中标注说明了孕妇或哺乳期妇女用药的共有100份,标注率仅为62.50%.且说明书中标注表达方式过于简单,用词多为慎用、禁用和忌用等术语.对其所含成
目的:为保证临床合理、规范地使用中药注射剂,充分发挥中药注射剂的优势,避免和减少不良反应.方法:对淮南东方医院集团总院2016年度中药注射剂专项点评情况进行统计分析、讨论总结.结果:中药注射剂临床使用不合理原因主要为溶媒使用不适宜、用法用量不适宜等.结论:加强对中药注射剂使用的各个环节的管理,减少中药注射剂的不合理使用现象,规范临床应用,保证中药注射剂临床治疗的安全有效.
目的:探讨腾药热敷联合中药内服治疗慢性盆腔炎的疗效和安全性.方法:本院门诊慢性盆腔炎患者随机分为对照组和观察组,对照组65例患者服用宫炎康颗粒,观察组76例患者服用宫炎康颗粒加用腾药热敷,比较两组患者治疗前后的证候、局部体征评分以及治疗有效率,观察患者的不良反应以及复发情况.结果:两组患者治疗前的证候评分、局部体征评分均无显著性差异,观察组患者治疗后的证候评分(3.78±3.65比7.98±5.9