【摘 要】
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目的:观察肠三叶因子(ITF)在新生鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型中对叉头蛋白O3a(FOXO3a)与促凋亡蛋白(Bim)含量的影响并探讨其是否通过PI3K/AKT/FOXO3a/Bim通路发挥作用.方法:
【机 构】
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武汉大学人民医院儿科 430061
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的:观察肠三叶因子(ITF)在新生鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型中对叉头蛋白O3a(FOXO3a)与促凋亡蛋白(Bim)含量的影响并探讨其是否通过PI3K/AKT/FOXO3a/Bim通路发挥作用.方法:建立NEC模型,新生鼠被分为5组(A、B、C、D、E),即NEC+生理盐水、NEC+ITF、NEC+wortmannin、NEC+lTF+wortmannin和正常对照组,HE染色观察肠道病理变化,免疫组化检测FOXO3a、Bim蛋白含量.结果:A组肠粘膜水肿充血,绒毛倒伏,结构紊乱,病理评分中位积分3分;B组病变明显减轻,病理评分中位积分1分;FOXO3a蛋白在B组较其他四组显著升高(P＜0.01),A组较E组略高(P＜0.05),C组与E组比较显著降低(p＜0.01),A、D之间比较差异无统计学意义(P＞0.05);Bim在C组表达最高,A较B、E组显著升高(P＜0.01),A、D及B、E之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ITF治疗NEC可能通过PI3K/AKT/FOXO3a/Bim通路保护损伤肠组织.
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