【摘 要】
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先天性无阴道为双侧苗勒管发育不全的结果,患者无阴道或仅有一短浅阴道盲端,几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,卵巢一般正常,其病因尚不清楚,目前多认为该病为一种多基因多因
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院(110004)
【出 处】
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第四次全国妇科内镜暨微创技术学术会议
论文部分内容阅读
先天性无阴道为双侧苗勒管发育不全的结果,患者无阴道或仅有一短浅阴道盲端,几乎均合并无子宫或仅有痕迹子宫,卵巢一般正常,其病因尚不清楚,目前多认为该病为一种多基因多因素遗传疾病。通过对人类先天性无阴道患者、性反转患者和基因敲除小鼠的研究,已发现sRY(Y 染色体上的性别决定区),AMH (抗苗勒管激素),SOX9,WTI,Wnt4等基因参与了胚胎从未分化原始生殖嵴开始到两性内生殖器官形成的过程,其中SRY,AMH基因在阴道的形成中起了重要作用。
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