【摘 要】
:
建立了添加剂预混合饲料中左旋咪唑检测的高效液相色谱法.样品中左旋咪唑分散于氢氧化钠水溶液,用乙酸乙酯反萃取,萃取液氮气吹干后,流动相复溶,强离子交换色谱柱分离,紫外检测.结果显示,左旋咪唑在0.05μg/mL~10μg/mL的浓度范围内线性关系良好(r>0.9999),添加回收率在76.6%~103%之间,RSD<6%,检测限为0.4mg/kg,定量限为1mg/kg.
【机 构】
:
广东省兽药饲料质量检验所,广州510230
【出 处】
:
2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
论文部分内容阅读
建立了添加剂预混合饲料中左旋咪唑检测的高效液相色谱法.样品中左旋咪唑分散于氢氧化钠水溶液,用乙酸乙酯反萃取,萃取液氮气吹干后,流动相复溶,强离子交换色谱柱分离,紫外检测.结果显示,左旋咪唑在0.05μg/mL~10μg/mL的浓度范围内线性关系良好(r>0.9999),添加回收率在76.6%~103%之间,RSD<6%,检测限为0.4mg/kg,定量限为1mg/kg.
其他文献
建立了HPLC-DAD法测定三种兽用中药注射液中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的方法.以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(13∶87)为流动相,用二极管阵列检测器进行全波长(200~400nm)扫描,检测波长为258nm,并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法,对非法添加药物进行确证.结果表明,该色谱条件下喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好.喹乙醇、乙酰甲喹在0.5~200μg/mL浓度
对磺胺喹噁啉钠采用硅胶GF254板为固定相,以正丁醇-浓氨水(15∶3)为展开剂,用薄层色谱鉴别中兽药散剂中磺胺喹噁啉钠分离较好,斑点显色清晰且无干扰,可用于中药散剂中非法添加物磺胺喹噁啉钠的快速筛选.采用C18柱为固定相,以甲醇-乙腈-水-冰乙酸(2∶2∶9∶0.2)为流动相,紫外检测波长为270nm.液相色谱鉴别中药散剂中非法添加磺胺喹噁啉钠分离良好,无干扰峰,可用于中兽药散剂中非法添加物磺胺
建立同时测定兽用消毒剂速可净中枸橼酸和苹果酸的高效液相色谱方法.采用Agilent Eclipse XDB-C18(250rmm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%磷酸溶液(2.5∶97.5,v/v)为流动相进行洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果表明,枸橼酸和苹果酸色谱峰分离度良好.枸橼酸和苹果酸分别在100~1000μg/mL和5
CMA和CNAS中对不确定度评定相关内容的要求日益严格,而相关理论过于复杂,较难理解.本文以三聚氰胺检测方法为例,旨在对同类实验的不确定度评定过程进行详解.依据农业部行业标准NY/T1372-2007中HPLC法进行样品处理,采用串联质谱内标法测定饲料中三聚氰胺,并对整个测量过程的不确定度进行分析.结果显示,重复性测量不确定度分量对总不确定度的影响不明显.实验室采用饲料中三聚氰胺含量的内标测定方法
建立了测定清瘟解毒口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.采用XBridge C18(5μm,4.6×150mm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(22∶78)为流动相,检测波长为278nm,进样量为l0μ.1.回归方程为:y=37278x+4385,相关系数r=0.9999,在5~2001μg/ml范围内,黄芩苷具有良好的线性,黄芩苷平均加样回收率为99.2%,RSD为0.5%.该方法简便、准确、快速,
本文应用高效液相色谱法对黄芪多糖注射液中非法添加安乃近、氨基比林、安替比林和对乙酰氨基酚解热镇痛药物的检测与具体分析过程.采用色谱柱:C18柱,规格:4.6×250mm,5μ.m;流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.0g,加水1000mL溶解,加三乙胺1mL,用氢氧化钠溶液调PH值至7.0±0.1.)-甲醇(70∶30);二极管阵列检测器进行全扫描,波长范围在190nm~400nm,分辨率为1.
建立了同时检测饲料中7种抗病毒药物含量的分散固相萃取(QuCHERS)结合亲水作用色谱(HILIC)-串联质谱检测方法,包括了金刚烷胺、吗啉胍、金刚乙胺、阿昔洛韦、利巴韦林、更昔洛韦和奥司他韦.选择使用乙腈提取,无水MgSO4进行脱水和盐析,C18粉和丙基乙二胺(Primary secondary amine,PSA)进行样品净化.使用亲水作用液相色谱柱进行分离,流动相为0.2%甲酸和乙腈,采用梯
建立了在线固相萃取/液相色谱串联质谱法检测饲料中5种喹噁啉药物的方法.准确称取2g饲料,用l0mL0.1%盐酸-甲醇(1∶1)提取,提取液用0.2%甲酸稀释10倍,通过双三元液相色谱用反相在线固相萃取柱在线富集净化,以0.2%甲酸与乙腈梯度洗脱,同时转移至C18色谱柱上进行分离,串联四极杆质谱检测.实验结果表明,5种喹噁啉药物在50~25000μg/kg含量范围内线性良好(r≥0.999);方法的
通过对镰形棘豆、翼首草和烈香杜鹃三种藏药的来源、植物形态、分布生境、生药形状、显微特征等方面进行实验研究、观察和描述,为这些藏药材的采收、鉴别、收购、应用等提供参考依据.
应用显微镜鉴别技术对中兽药清瘟败毒散样品中药材组分进行了检测,鉴别出了具有一定显微特征的方剂中药材、方剂外药材,以及非法添加的化学药物.本方剂中的甘草与方剂外的黄柏从显微结构特征上来说很相似,都为晶纤维,但黄柏的显微结构中含晶细胞的壁木化增厚,且颜色为鲜黄色,比甘草的颜色亮。方剂外的大黄簇晶与处方中的牡丹皮和赤芍的簇晶显微结构较相似,都为草酸钙簇晶,但大黄的簇晶较大,且棱角钝,直径60-140um