【摘 要】
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本研究从已公布的草鱼转录组及基因组中获取3个草鱼(Ctenopharyngodon idellus)JAM-A (GcJAM-A1,GcJAM-A2,GcJAM-A3)基因序列,从草鱼中克隆到其cDNA序列,qRT-PCR分析其时空表达模式以及受草鱼呼肠孤病毒(GCRV-GD108)感染后其在各组织的表达变化.GcJAM-A 3个分子均具有294个氨基酸,序列间的同源性为94-97％.3个GcJA
【机 构】
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农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室,珠江水产研究所,中国水产科学研究院,广州,510380;上海海洋大学,水产与生命技术学院,上海,201306
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本研究从已公布的草鱼转录组及基因组中获取3个草鱼(Ctenopharyngodon idellus)JAM-A (GcJAM-A1,GcJAM-A2,GcJAM-A3)基因序列,从草鱼中克隆到其cDNA序列,qRT-PCR分析其时空表达模式以及受草鱼呼肠孤病毒(GCRV-GD108)感染后其在各组织的表达变化.GcJAM-A 3个分子均具有294个氨基酸,序列间的同源性为94-97％.3个GcJAM-As均含有2个Immunoglobulin Ig结构域,包含典型的JAM-A D1及D2结构域.3个GcJAM-As与细胞膜结合的D2结构域相同,与受体结合的D1结构域则稍有差别.qRT-PCR显示GcJAM-As在胚胎发育时期表达各不相同,在健康草鱼中JAM-A1在血和脑、JAM-A2在鳃中均有较高表达,但JAM-A3在各个组织中只有少量表达.病毒攻毒后GcJAM-A1与GcJAM-A2在各个组织的表达均显著上调,GcJAM-A3则仅在鳃、肝与脾中表达上调.本研究为进一步开展水生呼肠孤病毒受体研究奠定基础.
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