【摘 要】
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目的:利用破骨细胞前体细胞RAW264.7细胞株为细胞模型,探讨加减青娥方对RANKL诱导的RAW264.7细胞增殖、分化及其对ER mRNA表达的影响,阐明加减青娥方是否通过ER途径抑制破骨
【出 处】
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世界中医药学会联合会内分泌专业委员会第一届国际中医内分泌学术会议
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目的:利用破骨细胞前体细胞RAW264.7细胞株为细胞模型,探讨加减青娥方对RANKL诱导的RAW264.7细胞增殖、分化及其对ER mRNA表达的影响,阐明加减青娥方是否通过ER途径抑制破骨细胞的分化,从而实现抑制骨质疏松作用.
方法:以体外细胞培养的方式,在小鼠源性破骨前体细胞RAW264.7细胞中加入不同浓度的加减青娥方提取物进行干预,利用抗酒石酸性磷酸酶(TRAP)染色方法检测RANKL诱导的RAW264.7细胞分化为破骨细胞的数量及其活性的影响;利用荧光定量Real-time RT-PCR方法检测RANKL诱导的RAW264.7细胞分化为破骨细胞ER mRNA表达.
结果:加减青娥方可抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞分化为破骨细胞,这种作用可能是通过调控ERβ mRNA的表达实现的.
结论:加减青娥方可通过调控ERβ基因的表达,抑制破骨细胞的分化、增殖,从而实现增加骨密度、防治骨质疏松的作用.
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