【摘 要】
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本研究参照文献报道的基因序列,分别设计合成了2对能扩增VSV(202bp)、BVDV(341bp)基因片段的引物,建立检测水泡性口炎病毒(VSV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的PCR方法。该方法对
【机 构】
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昆明医学院-云南省天然药物药理重点实验室; 云南农业大学动物科学技术学院; 云南省出入境检验检疫局动检处;
【基金项目】
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云南省计委科技攻关项目资助课题(编号:云计科253号)
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本研究参照文献报道的基因序列,分别设计合成了2对能扩增VSV(202bp)、BVDV(341bp)基因片段的引物,建立检测水泡性口炎病毒(VSV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的PCR方法。该方法对VSV和BVDV各毒株进行检测,结果均为阳性,而对反刍动物病毒性疾病相关病毒进行检测,结果均为阴性。采用单项PCR和二重PCR进行同时扩增,结果两种扩增方法都能扩增出预期的目的片断,符合率100%。
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