【摘 要】
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目的：观察在体外Transwell系统中共培养后,乳房脂肪来源干细胞向乳腺上皮样细胞转化的能力.方法：自乳房缩小整形术切除的腺体内的脂肪组织中获取hbASCs,取HBL-100细胞系和
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院
【出 处】
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2015中华医学会整形外科学分会第十四次全国学术交流会暨第五届中国(福州)ISAPS美容整形外科高级研讨会
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目的：观察在体外Transwell系统中共培养后,乳房脂肪来源干细胞向乳腺上皮样细胞转化的能力.方法：自乳房缩小整形术切除的腺体内的脂肪组织中获取hbASCs,取HBL-100细胞系和第3代hbASCs,按1∶1的细胞比例分别接种于Transwell共培养系统的上室和下室,同时设置相同浓度单纯第3代hbASCs为对照组,分别在DMEM/F12培养基中培养,于相差显微镜下观察实验和对照组下室细胞形态变化及生长情况,透射电子显微镜下观察下室细胞超微结构的改变,并对细胞爬片进行荧光免疫细胞化学染色,以鉴定乳腺上皮细胞特异性标志物CK18、CK19的表达.结果：Transwell体系中各细胞均可良好贴壁生长.共培养至15d,实验组下室细胞数量较对照组明显增多,体积变小,排列呈铺路石样,部分细胞形态上表现出乳腺上皮样细胞特征；电镜下可见微绒毛、桥粒和张力丝等典型上皮细胞结构特征；免疫荧光结果显示,经共培养诱导后,实验组部分细胞可阳性表达乳腺上皮细胞特异性标记物CK18、CK19；对照组诱导细胞上述检测结果均为阴性.实验组CK18、CK19阳性率分别为(24.4±12.0)％和(21.6±16.4)％；对照组分别为(1.8±1.7)％和(1.1±0.6)％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论：与HBL-100细胞共培养后,乳房脂肪干细胞可以被成功诱导成乳腺上皮样细胞.
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