【摘 要】
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自20 世纪70 年代初日本科学家首次发现TiO2能够光电催化分解水之后,各国科学家相继研发了多种光催化体系,但在可见光下的光催化效率依然不能够满足实际的需要,因此如何
【机 构】
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东北师范大学化学学院 长春 130024
【出 处】
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第十四届全国太阳能光化学与光催化学术会议
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自20 世纪70 年代初日本科学家首次发现TiO2能够光电催化分解水之后,各国科学家相继研发了多种光催化体系,但在可见光下的光催化效率依然不能够满足实际的需要,因此如何设计并合成新型、高效光催化体系,已成为光催化研究领域里亟待解决的关键科学问题.近年来人们通过构建异相结[1]、异质结[2-4]、p-n结[5]等来提高光催化活性,并取得了一定进展.ZnO具有较高的电子迁移率和较快的光生电子传输速度,是一种很有应用前景的半导体材料,但其带隙较宽,只能吸收紫外光.ZnFe2O4本文利用二者结构特征,成功构建了半导体异质结ZnFe的禁带宽度较窄,吸收可见光能力强,但其电子空穴极易复合,光催化活性较低.2O4/ZnO,在进行了XRD、UV-Vis、SEM、HRTEM、XPS和光电化学性能等一系列表征后发现,ZnFe2O4/ZnO具有较好的晶格机构,其光谱响应范围明显扩展到了可见光区(420-680 nm),在三基色灯辐照下的光电密度显著提高,对甲基橙的降解效果远远高于ZnO和ZnFe2O4单独使用时的情况.这说明异质结的构建,在光催化反应中有效抑制光生载流子的复合,提高光催化反应活性.
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