【摘 要】
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目的:通过癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织中bcl-2基因表达影响的研究,探讨癃畅颗粒对治疗前列腺增生作用机制。方法:采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模,灌胃给药
【机 构】
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黑龙江中医药大学; 黑龙江中医药大学附属第一医院泌尿外科;
【基金项目】
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黑龙江省普通高等学校骨干教师创新能力资助计划
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目的:通过癃畅颗粒对大鼠前列腺增生组织中bcl-2基因表达影响的研究,探讨癃畅颗粒对治疗前列腺增生作用机制。方法:采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模,灌胃给药后30d处死。摘取前列腺组织并测量湿重,采用PV两步法对癃畅颗粒和癃闭舒干预的大鼠前列腺增生组织进行bcl-2基因检测。结果:前列腺湿重:空白组0.61±0.03:模型组0.95±0.04;癃闭舒组0.73±0.02;癃畅颗粒低剂量组0.80±0.05;癃畅颗粒中剂量组0.78±0.07;癃畅颗粒高剂量组0.68±0.03;与模型组比较P<0.05。前列腺指数:空白组0.143±0.006;模型组0.226±0.008;癃闭舒组0.172±0.004;癃畅颗粒低剂量组0.199±0.012;癃畅颗粒中剂量组0.181±0.010;癃畅颗粒高剂量组0.168±0.003;与模型组比较P<0.05。癃畅颗粒对BPH大鼠前列腺上皮细胞bcl-2基因表达影响(平均光密度):空白0.089±0.010;模型组0.131±0.005;癃闭舒组0.093±0.015;癃畅颗粒低剂量组0.109±0.001;癃畅颗粒中剂量组0.097±0.003;癃畅颗粒高剂量组0.091±0.003;与模型组比较P<0.05,结论:癃畅颗粒能够有效缩小模型大鼠前列腺湿重,减轻病理变化。其作用机制可能为下调大鼠前列腺bcl-2基因表达促进前列腺细胞凋亡。
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