【摘 要】
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目的:在粪肠球菌LTA介导的炎症环境下,研究PLCγ和NFATC1在破骨细胞和成骨细胞中的表达情况,从而为根尖周炎的治疗提供实验依据。方法:Real-time PCR检测粪肠球菌LTA作用成骨
【机 构】
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大连医科大学口腔医学院附属口腔医院牙体牙髓科;
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目的:在粪肠球菌LTA介导的炎症环境下,研究PLCγ和NFATC1在破骨细胞和成骨细胞中的表达情况,从而为根尖周炎的治疗提供实验依据。方法:Real-time PCR检测粪肠球菌LTA作用成骨细胞和破骨细胞后PLCγ和NFATC1基因水平的表达情况。CCK-8检测LTA作用于成骨细胞和破骨细胞后的增殖活性。免疫荧光观察在LTA刺激后破骨细胞及成骨细胞中PLCγ和NFATC1的定位情况。结果:PCR结果发现粪肠球菌LTA刺激后破骨细胞中PLCγ和NFATC1的mRNA表达量明显增高;LTA刺激后成骨细胞中PLCγ和NFATC1的mRNA表达量明显减少;免疫荧光可见LTA刺激后在破骨细胞及成骨细胞中PLCγ和NFATC1的定位情况,PLCγ定位在胞质,NFATC1定位在胞核和胞质;10ug/ml LTA组可以促进破骨细胞增殖,抑制成骨细胞增殖。结论:在粪肠球菌LTA介导的炎症环境下,PLCγ和NFATC1在成骨细胞中的表达降低,破骨细胞中的表达增高。
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