【摘 要】
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目的：观察人重组促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠慢性脑缺血后行为学及神经元凋亡的影响,探索rhEPO在慢性脑缺血大鼠神经保护作用的机制。方法：将60只健康雄性SD大鼠,随机分为
【出 处】
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中国卒中学会第一届学术年会暨天坛国际脑血管会议2015
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目的：观察人重组促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠慢性脑缺血后行为学及神经元凋亡的影响,探索rhEPO在慢性脑缺血大鼠神经保护作用的机制。方法：将60只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组,2VO组(双侧颈总动脉结扎),2VO+rhEPO组,2VO+rhEPO+AG490组(JAK2的特异性拮抗剂),2VO+AG490组(n=12)。采用双侧颈总动脉结扎法(2VO)建立永久性慢性脑缺血模型。造模3天后给药,各组分别腹腔注射DMSO (AG490的溶媒)或AG490(5mg/kg),30min后鼻腔缓慢注入生理盐水或rhEPO(150U/125ul),每周1次,共8次。第8次给药结束24小时后行Morris水迷宫实验测试大鼠空间学习和记忆能力。行为学实验结束后,取标本分别进行HE染色观察神经元形态学变化；免疫组化法检测JAK2,P-JAK2(Tyr1007 1008),STAT3,P-STAT3(Tyr705),Bcl-2,Bax蛋白的表达水平；原位末端标记法(TUNEL)法检测凋亡细胞数；qRT-PCR检测Bcl-2,Bax的mRNA的表达水平。
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