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甲基-甲基NOESY实验在大蛋白的结构计算中扮演着重要角色。稀疏采样技术的发展使得高效率采集四维实验成为可能，然而，采用稀疏采样方法采集NOESY实验时，伴随强NOE对角峰而产生的强假象峰会掩盖有用的弱NOE交叉峰信息。为了克服这一限制，采用一种通用方法开发了对角峰抑制的四维甲基-甲基NOESY实验，并且在大肠杆菌42 kDa麦芽糖结合蛋白(MBP)上进行了测试。通过抑制对角峰，经过CLEAN算法后残留的强假象峰被进一步抑制。