【摘 要】
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Backgroud Currently,the surged emergence of Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii (MDRAB) brings huge challenge for the infection therapy.Traditional agents cant meet the need for the clinical u
【机 构】
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Department of Clinical Laboratory,the Second Xiangya Hospital of Central South University
【出 处】
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中华医学会第八次全国中青年检验医学学术会议
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Backgroud Currently,the surged emergence of Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii (MDRAB) brings huge challenge for the infection therapy.Traditional agents cant meet the need for the clinical use.A kind of short peptide named lycosin-I was isolated from the spider Lycosa singorensiss venom in our previous study.It showed highly effective against various of standard microoganism strains.In this study,three kinds of lycosin-I whose structures were A( D-isomer),B( L-isomer) and C(remodeling type) respectively were synthesized to explore their in vitro activities against MDRAB.
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